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2年前在山大和济南诊断为皮肌炎，双肺间质

性别：女

年龄：52岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
2年前在山大和济南诊断为皮肌炎，双肺间质纤维化。用过激素和中药治疗，现双肺胸膜下见多发磨玻璃，斑片及网格影，边界欠清，以双肺下叶著。双胸膜局限增厚。冠状动脉走行区见钙质密度影。
请问有好的治疗方法吗、
是否去医院就诊过：
没去过
当前服药说明：
没有服药
既往病史及手术史：
没有
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
杨铁生 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北京大学人民医院

问题分析：你好。因未见到病人，不好提出具体意见。治疗药物主要有激素和免疫抑制剂。也可以请中医大夫调理一下。最好还是先到当地大医院风湿免疫科就诊。

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如何诊断皮肌炎与多发性肌炎
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
皮肌炎和多发性肌炎，统称为特发性炎症性肌病，诊断标准：1.对称性的四肢近端肌无力。2.激酶谱明显升高。3.机电图提示肌源性改变。4.肌活检异常。5.有皮肤特征性表现。如果前四条中具备三条，并加上皮肤特征性表现就可以确诊为皮肌炎，如果仅是具备前四条就可以确诊为多发性肌炎。另外，如果是前四条中只具备对称性的四肢近端肌无力和肌酶谱升高就诊断为很可能多发腺肌炎。
皮肌炎初期症状
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果出现了皮肌炎后，就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现，这种症状主要就是皮肤损害，有的症状比较轻微，但是也会出现皮损严重的狰狞在，所以如果发现皮肤有损害的程度，或者是在面部有一些紫红色的斑块，就应该及时去诊断，避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。
皮肌炎多久恢复肌力
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎主要影响肌肉，所以它会导致肌肉疼痛和无力，而具体的肌肉力量多久恢复，这没有明确的答案，因为每个人的病情都不一样，恢复情况也会不一样，所以只有积极治疗观察。皮肌炎是一种关于免疫系统的病，主要需要采用激素和免疫抑制剂治疗，多数治疗后预后较好，可逐渐缓解症状并恢复。
皮肌炎后期能活多久
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
随着目前早期诊断与积极治疗，皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善，五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症，病程越长，开始治疗时肌无力越重死亡率越高，有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。
皮肌炎会不会传染
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎不是传染性的，所以不会传染。皮肌炎可发生在任何年龄，女性略多见。在某些病例中，发病前出现不规则发热、雷诺病、关节痛、头痛、疲劳和疲劳等症状。发病多数为慢发病，少数为急性或亚急性发病。
皮肌炎可以治好吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
可以治疗好的，皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征，多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确，目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。
皮肌炎能治愈吗
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是一种免疫性的疾病，那么可以先通过激素来进行治疗的。尽管前要注意皮肤的保湿，注意调整好情绪，增强个人的免疫力，要避免辣刺激性的食物，如果说症状比较严重，通过手术来进行治疗的。
皮肌炎是什么病
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器，多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型，至今的病因尚未明确，可能的病因有遗传因素，病毒感染和免疫异常。
皮肌炎晚期能活多久
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎晚期具体能活多久要看症状情况和是否有并发症，要看个人体质，配合治疗，平时生活和饮食上也都注意，是不影响生命的。劳逸结合，按时按量服药，定期检查，能控制患者的病情。
皮肌炎有哪些症状
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病以受累皮肤（面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑、肌痛、肌无力等为主要临床特征病变也可累及全身其他脏器、只侵犯肌肉而无皮肤损害者、称为多发性肌炎皮肌炎发病高峰儿童在5～15岁、成人在30～50岁、女性略多于男性发采能与肿瘤、感染、药物、内分泌、代谢等因素有关。
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