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肥厚性心肌病怎么回事,到医院先检查什么

性别:男

年龄:40

肥厚性心肌病怎么回事,到医院先检查什么
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
胡瑛 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 聊城市人民医院

问题分析:你好,肥厚性心肌病,目前主要是药物控制,没有特殊的办法。平时注意休息,不要太劳累,以免增加心脏负担

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肥厚性心肌病的检查有哪些
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
心肌结构和心功能的检测是肥厚性心肌病的首选。心肌的结构是通过做心彩色超声和彩色超声来检测,可以看出不均匀的室壁肥厚,也可以检测到心脏的扩大。而心脏的检查,主要是通过心脏B超来进行,因为心肌的弹性会降低,导致心肌的舒张能力降低。当出现了输入管,即为肥大阻塞性心肌病,在出现心源性射血时,排出道的血流量会变慢。
肥厚性心肌病可以运动吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥胖性心肌病是一种不能剧烈运动的疾病。在青春期,运动时突然死亡主要由肥大型心肌病变所致,特别是阻塞型肥大型心肌病变。在阻塞型心肌病变中,由于左室收缩而使血液在狭窄的通道内形成了一个负压,使二尖瓣前部向前移动,使阻塞加剧,在收缩中期和后期尤为明显,尤其是在锻炼之后,这一现象就会加剧。对于不阻塞性肥厚的心慌、气短的人来说,要减少运动,要多休息,不要受凉。
肥厚性心肌病难治疗吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性疾病的处理相对困难,以不一定能根治为主。肥厚性心肌病以改善症状为主,降低并发症,防止猝死的发生,其中,药物治疗为肥厚性心脏病治疗提供了依据,以流出道梗阻为治疗目标的药物包括β受体拮抗剂,非二氢吡啶类钙通道阻滞剂等。当存在心衰时需针对心衰进行药物治疗,在伴有房颤的情况下,需给予抗凝治疗。对胸闷不舒服患者,应用硝酸酯类时,应引起重视,要排除外流道梗阻,以免用了以后加重病人的病症。非药物治疗以手术为主,酒精室间隔消融术为辅,及起搏治疗,对现在的病人普遍建议酒精室间隔消融,但还需结合适应症而定。
肥厚性心肌病能活多久
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病的预后有较大的不同。对梗阻性肥厚性心肌病(简称梗阻性心肌病),部分于青少年时期及活动期间突然死亡,部分逐渐发生心力衰竭(心衰),进展至终末期心衰(心衰),最终死于心力衰竭,感染及其他疾病。而部分病人(以非梗阻型肥厚性心肌病为主),临床表现较轻,大多在平时健康查体中被检出,对一般日常活动无影响,临床症状较轻,寿命与正常人相近。
肥厚性心肌病能手术吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
一般情况下,肥厚性心肌病能手术,具体内容如下:如果患者患有肥厚性心肌病,但使用药物治疗该症的作用并不明显,或患者已经出现了比较严重的流出道梗阻,患者可以遵医嘱接受室间隔切除术来进行治疗,从而控制病情发展,缓解患者的不适症状。在进行手术前,患者应完善各项检查,以排除各项手术禁忌症,以免身体无法耐受手术。
肥厚性心肌病能治好吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病是不能完全治愈的,只能维持患者病情稳定,延缓患者心脏功能减退的进程。肥厚性心肌病是目前引发我国青少年运动性猝死的主要原因,因此在日常生活中,诊断为肥厚性心肌病的患者应避免剧烈运动,以免剧烈运动时,心脏供血不足,引发脑供血不足,全身循环血量不足,恶性心率失常等。但是如果可以找到合适的心脏供体,行心脏移植术,本病即可治愈。但综合各方面条件,如心脏移植供体来源稀缺,移植排斥反应,体外循环感染等情况,导致其风险较大。肥厚性心肌病主要是与遗传有关。
肥厚性心肌病能治愈吗
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病能治愈,患者应当积极配合治疗。肥厚性心肌病通常以心肌肥厚为主要特征。常伴有呼吸困难、心绞痛等不适症状。患者需要在医生的指导下使用螺内酯、地高辛等药物进行治疗,从而帮助缓解患者出现的不适症状。必要时可接受肥厚肌肉切除术、二尖瓣置换术等方式进行治疗。日常生活中,患者应当多休息,不要过于劳累,饮食尽量以清淡为主。
肥厚性心肌病前期症状
周恒副主任医师
内科武汉大学人民医院三级甲等
肥厚性心肌病前期可能会出现以下症状。具体分析如下:1、晕厥:肥厚性心肌病前期有部分人可能会出现晕厥情况。2、心绞痛:患者过于劳累是,出现心绞痛的症状,有可能是肥厚性心肌病前期症状。3、劳力性呼吸困难和全身的乏力:当患者处于休息状态下可能没有明显症状,但是活动量一旦增加,就有可能会出现呼吸困难和全身乏力的情况。建议有以上症状的患者及时到医院进行就诊治疗。
肥厚性心肌病是怎么回事
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
肥厚性心肌病是常染色体显性遗传性疾病,百分之60-百分之70为家族性,百分之30-百分之40为家族性病例和散发病例。儿童病例和成年病例具有同样的致病基因突变。目前证实,至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病有关。
肥厚性心肌病寿命周期是多久
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
肥厚性心肌病属于常染色体显性遗传病,肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素,茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压、高强度运动等均作为本病发病的促进因子。如果积极治疗不会影响生命周期。
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