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年龄48病期七年视网膜色素变性

性别:男

年龄:48岁

年龄48病期七年视网膜色素变性视神经萎缩最近病情加重请问有什么好的治疗方案么谢谢
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
任应化 主任医师 五官科 极速问诊
二级甲等 河南省固始县中医院

问题分析:你好,很高兴为你解答,确诊是视网膜色素沉着吗?做的什么检查,建议使用激素和营养神经药物,改善微循环药物,效果不太好,祝您生活愉快早日康复谢谢。

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视网膜色素变性治疗
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五官科中山市人民医院三级甲等
问题分析:目前来说,视网膜色素变性没有可以治愈的方法,手术只能解决他的一些并发症,比如说是有并发性白内障或者并发青光眼。因为疾病本身有点遗传性。指导建议:就是网膜变性疾病本身来说,目前没有一个特别有效的治疗方法,延缓也没有什么特别的好方法,只不过生活当中要注意一下,比如出去在强烈的紫外线下戴一个墨镜防紫外线,其他多吃点维生素等等。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征会有哪些症状表现
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征的典型症状是发生视网膜色素变性、肥胖、生殖器官发育障碍等症状。1、视网膜色素变性:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者可以出现视力减弱、夜盲甚至失明等症状。2、肥胖:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患儿躯干肥胖明显,饭量大,随着年龄增长可进行性加重。体重出现异常通常开始于童年早期。3、生殖器官发育障碍:小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征患者女婴的外阴呈幼稚型,此外还可以出现乳房发育异常或月经推迟等症状,男婴常呈小阴茎、小睾丸或隐睾。至青春发育期不出现第二性征。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征要做什么检查
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征需要做内分泌激素测定、眼底检查、生殖器彩超、脑电图检查等检查。内分泌激素测定主要是为了测定血液及尿液中黄体生成素、卵泡刺激素等的含量,而眼底检查主要是为了了解视网膜的情况,看视网膜是否出现血管硬化、色素沉着等情况。生殖器彩超主要是结合生殖器的体格检查评估其性生殖器发育情况,而脑电图检查主要是为了判断脑部是否出现异常。
视网膜色素变性
刘丽君副主任医师
五官科沈阳医学院附属第二医院三级甲等
问题分析:你好,视网膜色素变性是一组和遗传有关的退行性的致盲性眼病,也有散发病例,累及双眼,一般在儿童或青少年时期发病,临床表现夜盲,视力逐渐下降,随着病情的发展视野逐渐缩小,最终导致失明。意见建议:暂时在临床上还没有有效的办法治疗该病,因为该病的眼底发生了不可逆性的退行性病理改变,也没有有效的办法延缓该病的发展。
视网膜色素变性15年病史
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五官科威海市中医院三级甲等
你好,视网膜色素变性目前情况下是没有办法治疗的。
视网膜色素变性的危害
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五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
视网膜色素变性是较为严重的眼科疾病,致盲率较高,对眼部损伤是不可逆的。会导致夜盲,暗环境适应能力降低,视野逐渐缩小,视力逐渐下降,此病多累及双眼,最坏的结果是大部分患者最后都会失明。建议补充叶黄素,以及B族维生素营养神经,日常生活中佩戴遮光片。还可以考虑中医和针炙治疗。
视网膜色素变性的症状
李学东副主任医师
五官科首都医科大学附属北京朝阳医院三级甲等
视网膜色素变性主要症状为缓慢进行性的视野缺失。1、夜盲,疾病初期视网膜色素变性导致夜盲症。2、眼底体征,早期视网膜骨细胞状色素沉着累及赤道部,后期视盘可萎缩呈蜡黄色,只残留中央管状视野。3、进行性视野缺损,中心视力初期接近正常,随病程进展而逐渐减退,终止于完全失明。视网膜色素变性早发现、早诊断、早治疗对于控制病情、改善症状、控制并发症极为重要。
视网膜色素变性的治疗
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五官科郑州大学第一附属医院三级甲等
视网膜色素变性是一种遗传性疾病,属于难治或不治之症。。目前本病的治疗有以下几种:。。。。。。。。  (1)西医方法:西医对本病无特殊治疗,有人试用血管扩张药、维生素A、维生素E及维生素B12,剂量不宜过大,治疗效果不确切。长时间或大剂量服用者,应注意药物的不良反应。。。。。。。。。  (2)中医方法:可试用中医中药或配合养生功、按摩、高压氧及量子血疗等方法。中国中医研究院内中研国医馆眼病治疗康复中心最新组方“明目逍遥汤”,采用中医多种名贵中草药如玄及、茹草、三七、鹿角、山奇根等组成,具有滋补肝肾,补血养血,疏肝解郁,健脾升阳,益气明目,养阴退翳,清热凉血,攻里导热,利湿消肿,疏通经络,温散明目,调理脾胃,营养视神经、视乳头、视网膜,扩大视野等功效,药力强而持久,无毒副作用,是目前治疗视网膜色素变性(夜盲症)的特效组方,具有良好疗效。
视网膜色素变性发病于十八岁
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视网膜色素变性发病于十八岁|#|·视网膜色素变性到目前为止还没有有效方法医治,只能对症处理,不要走弯路。
视网膜色素变性会遗传吗
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视网膜色素变性由一定的遗传风险,主要和遗传因素有关,另外微量元素缺乏导致的氨基乙磺酸不足也是诱因之一。1、遗传因素有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种,常见于近亲结婚者的子女。2、氨基乙磺酸缺乏,铜、锌和维生素A异常致氨基乙磺酸缺乏,此物质可能是一种神经介质因子,起保护作用,故而它的缺失也可能与视网膜色素变性发病有关。3、研究发现患者淋巴免疫细胞缺少制造γ-干扰素的功能,故而此病有可能是一种自身免疫异常性疾病。积极治疗原发病对避免疾病进一步加重有益处,建议有遗传病史者注意早期筛查。从遗传病学角度出发,应避免近期结婚。
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