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如果换有重症肌无力，而且眼皮下

性别：女

年龄：27岁

如果换有重症肌无力，而且眼皮下垂怎么办
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陶丽萍 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 曲靖市第五人民医院

问题分析：这种情况需要用适当的药物治疗，比如新斯的明类的药，激素类的药，通常可以控制。

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为什么会得重症肌无力
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
应该注意自己的用药物进行治疗，应该是能够有效改善症状的，重症肌无力，主要是因为身体自身免疫出现了问题而导致的乙酰胆碱抗体的出现，从而出现重症肌无力的症状，可以考虑积极的进行药物调理和治疗。
重症肌无力怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可好转。可以到医院神经内科就诊，进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息，避免劳累和用眼姿势。
儿童重症肌无力眼肌型一般多久恢复
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
儿童重症肌无力眼肌型一般是需要半年左右的，根据体质的不同或者是发病的病情不同，有的人可能是需要一年左右，日常的生活中，一定要增加些锻炼，多出去走走，晒晒太阳，多吃一些高纤维，高蛋白的食物，补充下营养。
如果是重症肌无力能治好吗
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍，所引起的自身免疫性疾病，这个病情主要表现为全身骨骼肌无力和疲劳活动后症状加重，休息后症状可缓解，常规治疗属于免疫制剂治疗或血浆置换治疗，能缓解症状，预后较好。
什么是重症肌无力
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
婴儿眼睑下垂与重症肌无力
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
重症肌无力表现症状有哪些
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
重症肌无力根据不同临床表现分为眼肌型、全身型两类。眼肌型主要表现为眼部肌肉无力，眼皮无法上抬，视物模糊、重影等；全身型表现为全身任何部位肌肉无力，包括言语不利、吞咽困难、喝水呛咳，甚至导致日常生活中行走、上下楼无力，严重者影响呼吸肌功能导致呼吸困难，出现肌无力危象。
重症肌无力吃他克莫司没有效果
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
他克莫司治疗重症肌无力的疗效，可能与药物在血液中的浓度相关。如有条件需要监测药物，血药浓度，抽血检测时间应选择在下次服药前，以确保测定的为谷浓度，与别的免疫抑制剂相比，他克莫司的起效时间较快，约为一到两个月。
重症肌无力的诊断是什么
黄世昌副主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
肌肉的运动受到神经支配，神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动，重症肌无力是乙酰胆碱出现问题，从而让神经失去支配肌肉的能力，表现为全身无力。会出现肌肉无力症状。
重症肌无力的症状
黄世昌副主任医师
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重症肌无力的症状就是表现为肌肉的无力，是在劳累之后会更明显一点，主要也是以四肢肌肉的累及为主，有的人就是早晨比较轻，晚上比较重，如果肌肉症状是活动后加重，你可以去神经内科看一看，检查一下。
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