先天性甲状腺儿童

先天性白内障是出生即存在的，或出生后逐渐形成，是先天遗传和发育障碍，是常见的儿童眼病，是儿童失明、弱视重要诱因。儿童白内障一般发展缓慢，视力逐渐减弱，通常没有任何不适，要家长细心观察孩子的举动，很容易被忽视。早期发现孩子有先天性白内障要做到以下几点：一，仔细观察孩子举动。二，观察孩子瞳孔区变化。三，观察孩子眼球运动。四，定期检查视力。五，观察孩子有没有代偿头位。

儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。

治疗主要是补充甲状腺激素，即左甲状腺素钠片，可以通过系统的治疗2-3年之后，可以考虑停药1个月，再来检测甲状腺功能，假如甲状腺功能正常，也可能是暂时性的先天性甲状腺功能减退，也可以停药可以定期监测。

新生儿先天性甲状腺功能低下的症状有：智力低下、表情迟钝、异常安静、不活泼、矮小、面部及手肿胀、聋哑、呼吸困难、黄疸、哭泣低、头发稀少干枯、四肢不温、脐疝、腹胀便秘、骨骼发育迟缓、胫骨上端及胸骨下端没有骺骨等。

一般情况下，儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善，具体内容如下：小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活，避免接触污物，保持良好的家庭卫生，避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能，增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复，例如：重度联合免疫缺损，共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症，可以通过胚胎胸腺移植进行再生。

先天性甲状腺功能减退症应给予左甲状腺激素替代治疗，一般从小剂量开始，逐渐给予至完全可替代剂量。先天性甲状腺功能低下的终生必须服用左甲状腺激素钠，使左甲状腺激素水平与正常人相同。先天性甲状腺功能减退的主要原因是家族遗传因素，甲状腺功能减退症的母亲在孕期不明显控制，或者是需要甲减的患者，即甲减孕妇在孕期不积极治疗，可能引起先天性甲状腺功能减退症。但目前可以对这部分患者进行早期诊断、早期治疗。

先天性甲状腺低下婴儿是先天性甲状腺功能减退儿童期最常见的智力疾病。这种状况早期无明显表现，一般出现症状不可逆，又称白痴小症。该病晚发，严重影响儿童智力发育，发现该病矮小，导致智力低下。医学认为，2个月内发现及时治疗，终身服药，智能基本正常。10个月以上，发现治疗智商只能达到正常的80%，大于2岁，智力不可逆转落后，先天性甲低发病率约为五千分之一。先天性甲状腺功能低下，临床症状为智力低下，生长发育迟缓，以及基本代谢低下。确诊指标需检测血清、促甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离细胞因子浓度、超声检查、骨龄测定、甲状腺同位素扫描，可作为辅助手段。

先天性甲状腺功能低下的常见原因有：1、甲状腺不发达或发育不全。2、细胞因子合成途径缺乏酶；3、甲状腺激素缺乏；4、甲状腺激素靶器官反应降低。产后新生儿期一般行足跟血筛查，可早期发现，需尽快口服细胞因子片。先天性甲状腺功能减退症同时存在甲状腺发育异常，除需终身服药外，其他类型多可在正规治疗2-3年后定期观察停药，最主要临床症状为早期哭声弱、哺乳困难、便秘、黄疸消失等症状。

先天性甲状腺减退的治疗如下：1、为了检查病情、详细病史和体格检查，需复查血清促甲状腺激素和血清游离T4和T4，进行甲状腺超声检查和甲状腺扫描。2、药物治疗，一经发现应及时、尽快使用左甲状腺激素治疗。另外，建议在医生的指导下，按照医嘱，根据要求，空腹服用。3、监测病情，复查游离甲状腺激素T4、总T4和促甲状腺激素。初次治疗2-4周后6个月龄内婴儿每1-2个月复查一次，6-3岁婴幼儿每3-4个月复查一次。从3岁到生长发育停止，每半年至1年复查一次。

先天性甲状腺功能低下又称先天性甲减或CH，是一种儿童时期的常见智残性疾病。前期往往不明显，如一旦发病，这是一种不可逆转的伤害，也叫呆小症，这种病一旦被人发现较晚，对于孩子的智力发育有极大的作用。在诊断甲状腺结节之前，应该先明确疾病性质和范围，再根据不同情况选择相应的方式进行处理。先天性甲减可使儿童身材矮小、智力低，医学普遍认为，如两个月后发现、早期治疗、终生用药，智力基本没有受到损害。若在10个月份被发现，此时处理，智商仅能达到80%的正常值。有很多人都有过类似的经历，就是孩子出生后，父母并无任何异常感觉或反应，但是随着年龄增长，这种现象逐渐加重，直到最后完全丧失生活自理能力为止。若是在两岁时被发现智力落后，它是一种不可逆转的破坏，此时处理亦无显著疗效。