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对进行性肌营养不良症怎样治疗,先天性,能治好吗?

性别:男

年龄:7岁

对进行性肌营养不良症怎样治疗,先天性,能治好吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
冷贵生 副主任医师 内科 极速问诊

问题分析:肌营养不良症,本病起病因袭,四肢近端肌无力,血清肌酶活性增高,但肌肉无压痛,肌肉活检提示脂肪变性无明显炎症细胞侵润,肌电图多源性损害,注意营养,补充维生素。
加强肢体被动活动,以防关节萎缩及废用性肌萎缩。对于治疗,选择科学的治疗方法,才能达到更好的效果

宋现伟 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 威县中医院

问题分析:这情况最好具体看看中医大夫,进行针灸、按摩理疗等从整体上调节身体状态,往往收到奇效,中药可以起到调理情绪,醒脑开窍、疏肝涤痰、调理气血,调整机体的脏腑功能及平衡阴阳的作用。中药副作用小、标本兼治。

邓林辉 医师 其他 极速问诊
二级甲等 山东省福山人民医院

问题分析:这种病情是需要你给予营养心肌治疗的,你可以给予活血类药物处理的,同时需要你给予调整饮食的

秦爱洁 医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 广宗县秦红龙村卫生室

问题分析:你好, 肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生.临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现.目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了

王骞 外科 极速问诊
一级丙等 安徽歙县新溪口乡育林村卫生室

问题分析:你好先天性的症状及时休息继续对症治疗如可以结合维生素补充基本可以补充维生素试试治愈比较难

张天丰 主治医师 内科 极速问诊
北京德胜门中医医院

问题分析:肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。
坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。 希望能帮到您。

彭胜 医师 内科 极速问诊

问题分析:您好!肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。临床实践表明,适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病,但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生。因此,鼓励病人进行尽量多的活动在本病的治疗中起着较为重要的作用。饮食宜吃高蛋白,富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食,少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。应饮食有节,不要过胖。禁忌烟酒。
建议及时到医院做个检查,对症下药。祝您早日康复!

吕烈洋 外科 极速问诊
湖北中医药大学

问题分析: 您好先天性的进行性肌营养不良的治疗方法有多种,但都是千遍一律,只是能够抑制患者病情的发展,长期服药治疗患者很有可能会产生耐药反应,对身体其它器官也有一定的损伤,许多家长不明真相,轻信宣传,花冤枉钱,甚至弄巧成拙
1,有人认为,肌营养不良就是孩子营养不足,因此大力给孩子增加营养,鼓动多吃。其实,过多摄入营养、过量进食以及由于病人运动减少可引起肥胖,会进一步降低患者的行动能力,给家长和患者带来很大困难。病人的饮食应以低热量、低脂肪、低糖、足量蛋白、高维生素为主,可以少量多餐。

2,假肥大型进行性肌营养不良病人,较早出现运动困难。一些家长让患者加强锻炼,超量运动,另一些家长则不让孩子多运动,这两个做法都是不正确的。应该让患者适量运动,在体力允许的范围内坚持运动,但不要引起疲劳。有些运动如游泳、骑车、室内健身,打电脑等要积极提倡。做一些康复训练,可改善心、肺功能。患者需要心理疏导,以保持健康的心态,提高生活质量。

希望我的回答对您有帮助,谢谢您的支持。

董利新 外科 极速问诊
威县贺钊乡卫生院

问题分析:你好,肌肉营养不良应该注意营养的补充,治疗方法来说应该注意遵医嘱,在饮食上应该注意调节身体比较合适的,注意在生长期间适当地多补充蛋白质和维生素,注意膳食搭配比较好的选择的。

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限制生长发育:随着病情进展,肌营养不良症状越来越重,大约12岁左右患儿失去独立行走能力,生长发育迟缓甚至停止。心脏衰竭:由于长期卧床,容易并发褥疮、坠积性肺炎等。由于呼吸肌无力、或合并心脏受累等。
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一般来说,进行性肌营养不良症的症状如下:走路缓慢,脚尖着地,容易摔倒,走路姿势呈鸭步,还可能伴有肩胛带肌、上臂肌肉的萎缩,形成翼状肩胛,腓肠肌假性肥大等都是进行性肌营养不良症的主要表现症状。日常生活中患者应适当运动,比如慢跑、游泳等,还要注意个人饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。
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进行性肌营养不良症会遗传。进行性肌营养不良症这种变异是一种基因变异,一旦发生变异,就会对人体的染色体产生直接的影响,所以一般可以根据自己的遗传历史来判断。如果是男孩,那就说明患者的妈妈没有问题。接下来就是详细的讲解。进行性肌肉不良的临床表现为两种类型,一种是有家族遗传史,家里有两个或两个以上的病人,一种是没有家族遗传史的单发性疾病,属于一种遗传性的疾病。
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基因缺失。是由X染色体短臂上基因缺失所致,抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用,患儿因为该基因缺失,所以不能产生抗肌萎缩蛋白,所以出现肌肉的变性、坏死,导致肌肉萎缩、无力。
进行性肌营养不良症怎么检查
吕志勤主任医师
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心功能检查。在心功能检查方面常有心肌损害、心律失常和心脏传导障碍等异常表现,而在其他类型心脏受累均较少见。还可以做肌电图,松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。
进行性肌营养不良症治疗费用
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
5千-1万元。治疗费用和具体治疗方式有很大的关系,不同治疗方式所需要的费用也会有所不同,还有地区不同,物价水平也会有所不同,患者身体素质,病情都会影响治疗费用。
进行性肌营养不良症状初期怎么确诊
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
可以做肌电图确诊。松弛时可出现自发电位,轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短,平均波。还有心功能检查,90%DMD患者伴有心脏损害,一般心电图检查多可出现窦性心动过速,异常R波,V1导联S波变浅,深的Q波,P-R间期缩短,以及束支传导阻滞等异常。
中国可以治疗进行性肌营养不良症吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
进行性肌营养不良症屹今为止尚无特异的治疗方法,只能给予对症及支持治疗,比如增加营养,正常活动等。物理疗法和矫形治疗可以预防以及改善的脊柱畸形和关节挛缩,对于维持活动功能很重要。由于进行性肌营养不良症是肌肉本身的病变,尤其是进展较快的患。
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假肥大型进行性肌营养不良症是遗传性肌肉变形性的疾病。主要的临床特点就是进行性加重的对称性的肌无力、肌萎缩,最终完全丧失运动能力,这是x连锁隐性遗传性的疾病,是男性患病,女性是基因的携带者。
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