小儿阵挛癫痫

通常情况下，肌阵挛性癫痫是皮质发育障碍、肿瘤、中枢神经系统感染等原因引起的。1、皮质发育异常：神经元异位症、局部皮质发育不良是皮质发育异常的主要表现。前驱神经元的运动受到阻碍，无法形成必要的突触连接，从而在局部区域内产生神经网络，从而诱发癫痫。2、肿瘤：颅内肿瘤可以导致肌阵挛性癫痫的发作，而颅外肿瘤可以通过转移或副肿瘤综合征来导致癫痫反复发作。流行病学研究表明，4%的癫痫病是由肿瘤引起的。在脑瘤病人中，有35%的人患有癫痫病。3、中枢神经系统感染：结核性脑膜炎、神经梅毒、病毒性脑炎等均可继发于中枢神经系统感染。

肌阵挛性癫痫要做以下检查，具体分析如下：1、脑电图：能判断是否存在脑电波异常，有助于癫痫的诊断，判断癫痫类型，并能确定癫痫的病因。2、影像学：主要是通过磁共振、CT、脑血管造影等手段来判断是否存在畸形、肿瘤、血管异常、脑发育异常等。3、体感诱发电位：可以作为诊断的基础，一些肌阵挛型癫痫病人的体感诱发电位检测结果显示P25、N33的幅度较高。

原则上癫痫脑电图是最有效果的辅助检查。两种癫痫发作时均有脑内癫痫放电，但目前临床上使用的常规头皮脑电图可能并不总是记录在案，即使结合诱导试验和24小时连续记录，癫痫总阳性率也只有80%-90%左右。麻风，所以临床诊断必须结合病史、体检等方面。综合分析的内容，不能否定阴性脑电图是癫痫，当然，没有临床表现和阳性脑电图，也不能确诊。

如果能明确癫痫发病部位，那么也是可以经过手术治疗的，或者是有颅内的压迫等，也是可以治疗的，但是大部分的癫痫都是原发性癫痫。原发性癫痫的治疗就比较麻烦了，有一部分病人的确是可以用药物来控制的，但是药物作用不好的也是需要联合用药的，必要时需要手术治疗，没有找到异常放电部位手术的效果也并不是非常的好。

病情分析： 小儿肌阵挛性癫痫即Lennox综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病的一种类型，又称小运动型发作、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作等。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，智力发育受影响，治疗较困难。意见建议：本病征可由先天发育障碍，代谢异常，围生期缺氧，神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起，病因为出生前因素占10%～15%，围生期的占15%～36%，出生后的占10%～25%，原因不明的占30%～70%，对本病征的遗传因素尚有争议。

婴儿严重肌阵挛性癫痫一般可以进行日常护理、药物治疗。1.日常护理：婴儿严重肌阵挛性癫痫可能会导致婴儿出现肌肉震颤、惊厥等症状，此时需要注意日常护理，平时应尽量避免婴儿的体温升高，以免诱发婴儿严重肌阵挛性癫痫。2.药物治疗：婴儿严重肌阵挛性癫痫的发作频率较高时，需要及时进行药物治疗，一般可以在医生的指导下使用苯巴比妥片进行治疗，以控制发作。

一般情况下，婴儿严重肌阵挛性癫痫可能是基因突变、热性疾病等原因引起的，具体内容如下：1.基因突变：若婴儿基因出现SCNIA突变的情况，或者合并其他基因突变，或者有癫痫综合征的家族史和热性惊厥家族史，就可能造成婴儿严重肌阵挛性癫痫。2.热性疾病：若婴儿患有热性疾病，出现热性惊厥、肌阵挛、不典型失神等症状后，也可能引起婴儿严重肌阵挛性癫痫。

婴儿严重肌阵挛性癫痫要做体格检查、脑电图、基因检测等检查，具体分析如下：1.体格检查：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，需注意婴儿头面部、皮肤、和神经系统检查，还要检查婴儿是否出现姿势、肌张力、神经反射异常，以及运动发育落后的症状。2.脑电图：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，本病发作时脑电图异常放电，因此需要做脑电图检查。3.基因检测：如果婴儿存在严重肌阵挛性癫痫，通过基因检测可检测突变基因，本病可能是由基因突变导致的。

肌阵挛癫痫常见类型有，意识障碍、运动症状、复合型症状。症状性癫痫(继发性癫痫)也叫有明确病因和脑器质性病变的癫痫。这类癫痫是指根据病史或检查，癫痫发作有明确的病因可寻，有限局性或弥散性中枢神经系统病变、相当一部分病人有神经影像学方面的异常所见或有相应的神经系统阳性体征，部分病人还有智力智能的障碍。

一般到正规的三甲医院专科检查治疗，正规的专科医院不管在设备还是医学经验方面，并始终坚持质量第一、安全第一、生命至上、以人为本的理念，科学诊治、规范操作、优化流程、细化服务，全心全意为患者服务作为办院宗旨。