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先天性心脏病,大室缺,肺动脉狭
性别:男
年龄:34岁
先天性心脏病,大室缺,肺动脉狭窄,肺动脉高压90
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陶丽萍
主治医师
内科
极速问诊
二级甲等
曲靖市第五人民医院
问题分析:
这种情况就是先天性心脏病没有及时矫正治疗,所以导致肺动脉高压,会引起心衰,需要进行室间隔缺损的修补手术,对病情控制有帮助,可以到有条件的上级医院手术治疗。
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儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压,一般都会出现左至右分流的情况,是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断:1、肺循环血量增加,前期毛细血管充盈,肺小动脉充血性变化,引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压,指肺循环阻塞到后期,因肺血管中的血块积聚,造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化,造成肺动脉管内的狭窄,从而形成阻塞性肺动脉高压,左右分流会逐步减小,进而出现左右两个分支,同时还会有青紫,这种情况下,即使通过药物来缓解,也很难控制住。
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小儿先天性心脏病【室缺】随着年龄的增大,自己可以痊愈的,个别轻症的可以不做处理,还有个别的是需要手术治疗的。这个要看宝宝的先天性心脏病【室缺】的具体症状来选择处理的方式的。
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这是一种先天性心脏病。目前,如果有瓣膜问题,有必要考虑是否进行手术。如果阀门问题仅仅是由阀门引起的,一般可以考虑通过一些换瓣的手术加以解决,先天性心脏病在很多情况下是可以完全治疗好转的。
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若肺动脉狭窄轻微,一般无需手术,注意预防感染性心内膜炎,中度至重度狭窄,要先纠正酸中毒,控制心衰,手术前可考虑应用相关药物E以保持肺动脉导管开。放,改善氧合。首选的方法是应用经皮球囊导管扩张的肺动脉瓣,大多数可有满意的近期和远期疗效。若右心室压力高达150-180mmHg,提示严重梗阻,应紧急行手术,切开狭窄的瓣膜。
先天性心脏病肺动脉闭锁怎么办
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先天性心脏病本身来说就是发育方面的问题导致的,要给病人进行一个评估,因为病人刚刚出生,就要评估一下是否需要立即处理,随着年龄的增长,应该也不会有所好转,需要干预。
先天性心脏病室缺2mm要紧吗
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先天性心脏病室缺2mm并不算很要紧。正常条件下,如果是2mm的话,可以自行愈合。平时要做好日常的保健工作,要做好自己的身体,防止受寒,不要让宝宝哭泣;要加强宝宝的日常生活,要做到营养平衡,要有规律的排便,尽量不要出现便秘的情况,否则会加重宝宝的心脏负荷。要经常做检查。如果不能完全康复,也不会对正常的生长和学习、工作、生活造成一定的负面影响。
先天性心脏病室缺3mm怎么办
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先天性室缺3mm时,最好是自行愈合。先天性室缺3mm,血液分流量较少,一般不会引起明显的血流动力学变化。在日常生活中要照顾好孩子,防止孩子反复感冒,肺部感染,没有明显的心脏充血性心力衰竭,正常情况下,儿童的生长发育是不会受到影响的,一般会随着孩子的生长发育而痊愈,需要观察3-5年,看看是否可以痊愈,三年之后,如果还不能完全康复,可以进行外科治疗。
先天性心脏病室缺6毫米严重吗
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一般情况下,先天性心脏病室缺6毫米严重,具体内容如下:先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病,6mm的室间缺损很大,难以自行愈合,新生儿新生儿要看症状,如果平时进食和呼吸都能正常,就不会有太大的问题,可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时,提示情况较为危急,可以择期进行外科手术,有较好的治疗效果。
先天性心脏病室缺7mm怎么办
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先天性心脏病室缺7mm可以通过以下方式治疗,具体分析如下:先天性心脏病室缺7mm,要根据儿童的年龄来进行检查,3岁以内的儿童,如果没有其他不适症状,可以在3岁以内自行恢复。5mm以下的孩子,很有可能会在三岁内自行愈合。7mm的弹道,也有可能被修复。3岁以下的孩子,合并肺动脉高压、双向分流等异常情况,必须进行外科治疗。
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