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唐氏综合征筛查

我老婆28周岁，怀孕12周多，唐氏综合征free β hCG超标，MOM值为4.06，这个是唐氏综合征的几率大吗？可以看下图！请医生帮我看看，谢谢？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
白秀会 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 燕郊人民医院

问题分析：你好，你的这种情况，还不能确定后期是否存在风险，建议需要进一步做好风险检测的，到时注意休息好，心情上也不要过于紧张

追问：谢谢！！！回答问题真有够效率！

回复：不要客气，祝健康

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什么叫唐氏综合征
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唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为21三体综合征、先天愚型。主要是染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病，是最早被确诊的染色体病。60%的患儿在宫内早期就有夭折、流产的现象，存活者有明显的智能落后、特殊的面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征的患儿一般容貌和体型会发生变化，如眼裂小、眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常。
唐氏综合征儿童寿命
王玉玮主任医师
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唐氏综合征能活多久是一个概率问题，但也受到早期干预和治疗的影响。down的婴儿占一年内250岁以内死亡人数的一半，只有仅仅十分之一的人可以活到40岁甚至50岁。通过早期干预和治疗，婴儿的寿命可以延长，生存的基本技能可以得到训练。
唐氏综合征筛查结果怎么看
王玉玮主任医师
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唐筛出现低风险的检查结果是无需担心的，这种检查只是一种筛查病情，对于胎儿的正常发育没有影响，一般数值不超过高风险的情况下不必担心，我们自己是看不明白的，不要自己随意地揣测可能会给自己造成太大的压力，保持一个愉悦的心情，建议平时少吃一些甜品和含糖量高的东西。
唐氏综合征筛查需要空腹吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查需要孕妇在早晨空腹到医院进行检查，因为唐氏筛查主要是对孕妇血清学标志物的联合筛查。唐氏筛查主要是针对21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的筛查。需要结合孕妇的年龄、体重、孕周、是否吸烟、是否患有胰岛素依赖型糖尿病等信息，在特定的怀孕周期，检测孕妇血清中妊娠相关甲胎蛋白、血浆蛋白A、游离雌三醇、游离β-人绒毛膜促性腺激素等血清学指标的含量，再通过风险评估软件计算胎儿罹患某些疾病的风险值。
唐氏综合征筛查怎么做
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合症的筛查，需要对孕妇的血液进行检测，并根据怀孕的时间、年龄、身体状况等临床资料进行全面的综合评估，从而确定唐氏综合症的患病几率。如果做这个检测存在一定的危险性，建议做一次羊膜腔穿刺，或做一次绒毛检测，或是做一次脐血穿刺，以确定胎儿有没有唐氏综合征。唐氏儿一旦出生，即便是成功生产，也会造成发育不良和先天缺陷。
唐氏综合征是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是13-18周之间检查的，唐氏综合征患儿是由携带遗传基因的染色体数量出现异常而造成的，发生具有偶然性，随机性，每一对健康夫妇都不能排除这种潜在危险，发生毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史。
唐氏综合征寿命多长
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏综合征寿命并没有确定的时间，平均寿命只有16.2岁。50%的患儿在5岁前即死亡。其年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。唐氏综合征目前并没有有效治疗方法，治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
怎样避免唐氏综合征
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说，可以注意以下两点，从而避免唐氏综合征，具体分析如下：1、避免高龄妊娠：高龄女性容易生唐氏综合征患儿，避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。2、做好产检：在备孕阶段一定要做备孕检查，而且要定期产检，这样也有助于避免唐氏综合征。
什么是唐氏综合征筛查
周小凤副主任医师
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唐氏综合征筛查这是唐氏综合症产前筛查的缩写。目的是检测孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、和绒毛膜促性腺激素，由孕妇的年龄、体重和胎龄判断胎儿先天性愚蠢和神经管缺陷的危险因素。
唐氏综合征筛查的费用
周敬伟副主任医师
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唐氏综合征筛查的费用在200-300元之间，具体的费用还要根据地区有所差别，还有些地方由于政府的扶持，唐筛是免费的。做唐氏筛查时需要空腹抽取孕妇的血液进行化验，在怀孕16-21周之间检查，过早或过晚都会影响其检查的准确性。
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