医生你好，我刚做的唐氏筛查结果都是低风险，为何几个...

无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。

唐氏筛查低风险，这种胎儿出生后，唐氏儿的几率是非常低的，几乎是没有唐氏儿出生，也不能100%确定，做唐氏筛查准确几率只能达到65%。如果不放心下，可以做无创DNA的检测，或者做羊水穿刺的检查，才是比较准确的。

唐氏筛查是通过具体数值表现，低风险是指低于临界风险的数值，但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低，不代表一定不会出现。唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低，还要根据具体情况做进一步判读，因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿，或产妇的年龄是高风险，人绒毛促性腺激素的单项数值较高，即便唐筛检查结果是低风险，也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。

唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。

唐氏筛查结果高风险，说明孕妇体内胎儿存在异常的可能性是比较大的。唐氏筛查是一种主要的检测手段，可以在怀孕的中间阶段对胎儿21三体综合征进行检测。通过筛查，可以确定胎儿有没有先天的智商和唐氏综合征的风险。唐氏筛查的风险越大，就越容易得唐氏儿。首先，不要着急，这说明胎儿有唐氏综合症的可能性很大，但是并不代表孩子有什么问题，也不代表就是唐氏儿。需要做的是无创性DNA和羊膜穿刺检查。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬菜和瓜果，不要暴饮暴食，要按时做好孕期检查。

唐氏筛查低风险，代表是正常的，如果是高风险或者临界风险，就进一步的行产前诊断和产前咨询。处于唐氏筛查高风险，需要进一步的行产前诊断，抽取相应孕周的绒毛、羊水或者脐血来做胎儿染色体的检查，确诊胎儿到底有没有唐氏综合征发生的风险。

唐氏筛查结果高风险意味着胎儿患有疾病的概率比较高。唐氏筛查是一种筛查性质检查，主要检查胎儿患有一些疾病的风险值，如果唐氏筛查结果显示某一项的风险值偏高，那胎儿患有这种疾病的概率也会比较高。在怀孕期间，建议患者不要过于劳累，应多注意休息，保持心情愉快，在饮食上应以清淡为主，要少吃刺激辛辣、过于油腻的食物。

通常情况下，如果孕妇进行唐氏筛查的危险系数很高，所以要注意唐氏儿的可能性更大。因为唐氏筛查的正确率大约在80%，因此可以通过无创dna和羊水穿刺来确定胎儿的情况。无创DNA和羊水穿刺都是唐氏儿，也就是21三体综合征。如果是这样的话，就只能选择做引产手术了，因为现在还没有办法治愈唐氏综合症，及时引产可以避免不良生育的情况。

唐氏筛查结果显示为高危时，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。当唐筛查出高危，并通过羊膜穿刺确认胎儿真的为唐氏儿时，较好的解决方法就是终止妊娠。

唐氏筛查得到风险值后再与标准值进行对比，如果风险值小于标准值，但是距离标准值比较近，就称为唐筛临界风险。一般来说，唐氏筛查主要是检查胎儿发生先天愚型、神经管缺陷等疾病的几率，并不是确诊，不必过于担心，需要进行进一步检查后才能确诊。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，多吃新鲜的水果和蔬菜，并且注意休息，同时还需要避免进行性生活。