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血常规异常，怀疑地中海贫血

性别：男

年龄：-6917529027640847582

血常规两项指标偏低，医生要我直接做地贫基因鉴定，可是我老公和小孩血常规都不存在贫血现象（图片最后一份为老公血常规检测报告），想问二胎地贫机率风险大吗？可以不做基因鉴定吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
刘振英 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 南宫市人民医院

问题分析：地贫特点是由于珠蛋 白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂， 常用去铁胺。

追问：请问医生，我刚回家翻看之前一胎验血报告及去年体检报告，血常规均正常，并无贫血现象～老公血常规也并未贫血现象，是否可以排除地中海贫血？

回复：你这种情况建议你一定要去当地的正规医院检查治疗。

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a地中海贫血严重吗
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
事实上，a地中海贫血是一种非常严重的疾病。若是病人自身的贫血症状非常的严重，那就必须要通过输血才能够进行生命的维持，若是没有做好治疗的方案，很有可能会出现多方面的危害。
地中海贫血病会出现哪些症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血它的主要症状有皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促等。地中海贫血病是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，从而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。
地中海贫血的表现
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
表现为贫血，虚弱，腹内结块，发育迟滞等，重型多生长发育不良。地中海贫血是一种比较严重的贫血的疾病，出现地中海贫血以后，会导致不同种类肽链出现合成障碍，而且这种病症的特点就是发病越早，病情就会更加的严重。
地中海贫血的症状有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大，黄疸，并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。
地中海贫血看血常规哪项指标
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
有必要观察红细胞数、血红蛋白量、红细胞比容、红细胞比容、平均血红蛋白量等。血液分析。此类疾病应该是一种遗传性疾病，此类疾病检查诊断需要基因学检查才能完全明确，或者根据临床蛋白分型检查才能明确。
地中海贫血是否会传染
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变，导致血红蛋白链不能合成，而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血，它不是感染导致的，因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的，因此它是遗传性疾病，可能由父母遗传给子女，但不会传染给别的人。
地中海贫血血常规表现有哪些
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血患者检查的项目主要就是血常规，血常规中有很多血液的指标，比如血红蛋白含量，红细胞的数量，一旦血红蛋白的含量发生异常，红细胞的数量减少，那么就有可能是地中海贫血。
地中海贫血血常规特点
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血，主要是由于遗传因素导致的慢性溶血性疾病，因此，血常规主要表现为不同程度的血红蛋白降低，而白细胞和血小板多数是正常的。根据贫血的程度不同，临床上可有相应的临床表现，例如全身乏力，胸闷，气短等。另外，地中海贫血是一种溶血性疾病，因此多数情况下，网织红细胞是升高的。肝功能检查多数表现为总胆红素升高，以游离胆红素升高为主。
地中海贫血怎么检查
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
怀疑地中海贫血怎么办
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
需要做进一步检查，地中海贫血主要跟基因有关的，需要做基因检查确定有没有地中海贫血，地中海贫血也会引起遗传的，尤其夫妻双方携带相同地中海基因的会引起胎儿有严重地中海贫血的，目前先确定地中海贫血类型，程度。日常饮食中，应注意多吃富含高蛋白维生素B和维生素C的食品及含铁丰富的饮食。
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