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染色体检查我是否有聋哑基因

性别：女

年龄：28岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
我女性，父母都为聋哑人，我母亲的父母属于近亲结婚，我有两个舅舅，其中一个是聋哑人，我有四个姨，其中两个也是聋哑人，现在我面临着结婚，我男朋友家没有聋哑病史，我想咨询下我生下的宝宝有多大几率也是聋哑人？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
高玉红 医师 妇产科 极速问诊
一级乙等 广宗县李樊村卫生室

问题分析：你好，这种情况只能说有聋哑的可能性存在，但是这个几率说不好，没人做过这个统计
建议你查个DNA之类的检查看看遗传聋哑的可能性，这个只能说可能性高于常人。

杨伟 医师 内科 极速问诊
杨伟中医诊所

问题分析：您好，一般来说，这种情况有可能是引起遗传性的情况的，
建议您根据自己的情况观察一段时间看看，根据自己的情况定期进一步检查确诊，根据症状情况调节控制

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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。
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五官科河南大学淮河医院三级甲等
指导意见：据你描述的情况来看，考虑是鼓膜有穿qy 孔的可能。与声音过大有关系。现在要看鼓膜的情况，如果有穿孔可以修补，及时治疗，预防感染。
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指导意见：你这种情况，只能做耳 耳聋基因筛查，一般大医院才有。
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