医生唐氏筛查结果比正常值低一点

唐氏筛查主要是根据产妇的血样，来确定唐氏综合症的发生几率，超过1/270属于高危险，低于1/270属于低危险。唐氏综合症儿童的发病率会随著年龄的增长而增高，唐氏筛检可以尽量降低新生儿的发病率，必要时还会进行羊水染色体检查，是可以作为胎儿是否健康生长发育的重要指标之一，因此建议孕妇怀孕后前往正规医院，谨遵医嘱做好相应检查。

筛查21三体综合症的正常值是多少，通过抽血孕妇的血来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度，如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出生患唐氏综合症的几率不到1%，但如果危险性大于1/270，说明胎儿患病危险性高，应当进行羊膜腔穿刺或绒毛检查，情况是正常的，不必过分担心和紧张。

唐氏筛查时得出的甲胎蛋白的值应该是大于2.5mom的，也就是说唐筛afp正常值参考范围在2.5mom以上。到医院做唐氏筛查，最终得出afp的值如果低于2.5mom，通常化验值低，胎儿患有唐氏综合症的风险就越高。

唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。

唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征，也就是所谓的先天性愚型，是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质，同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等，对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险，如果筛查的风险很小，那么就意味着唐氏综合征的发病率很小，如果筛查出来的风险高，或者是高风险，那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。

唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。

唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。

唐氏综合征是代表着非整倍体染色体异常的一种先天性的疾病，是产前筛查的重点。唐氏筛查一般要求怀孕四个月以后进行抽血化验。主要是排除胎儿二十一三体综合征，神经管畸形的。如果显示低风险的话，说明问题不大，如果显示高风险的话不排除胎儿有畸形的可能。

唐氏筛查正常值的查看方法如下：甲型胎儿蛋白一般范围为0.7-2.5值，高于2.5值则为高风险；绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇越低和抑制素A越高，胎儿患唐氏症的机会越高。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高，但不代表胎儿一定有问题。

唐氏筛查主要是检查孕妇血液中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素的浓度，同时还要看18号染色体和唐筛综合风险度。正常的唐氏筛查结果，甲胎蛋白是在0.5到2.5MOM，而且化验值越低，胎儿患唐氏症的机会就越高。