淀粉样病变的治疗方案是什么样的，能治好吗

皮肤淀粉样变是由淀粉样蛋白物质沉积于皮肤所致。淀粉样蛋白是一种球蛋白和粘多糖复合物，因为它3类似淀粉的化学反应如碘反应而得名，但是跟淀粉一点关系也没有，有专家提出了这个疾病属常染色体显性遗传，有些病例血中脂质和蛋白质异常，故认为与代谢障碍有关。有一些病人也有家族病史，而男性多于女性，多见于青壮年，可迁延数年或数十年。

淀粉样蛋白a高是由于炎症引起的。细菌，病毒等微生物感染都可能导致淀粉样蛋白a升高，同时淀粉样变性，类风湿，肺炎等都也可能有影响。这需要进一步的检查原因。一般可以选择头孢或抗生素等消炎，防止发生炎症加重，同时也需要进行抗病毒治疗。可以做血常规，C-反应蛋白，观察有无发烧，疼痛，咳嗽，淋巴结肿大，皮肤皮疹等情况。

淀粉样变病的病因尚不明确，原发性系统性淀粉样变常有皮肤损害。主要表现为原发性皮肤淀粉样变，典型的皮肤损害为半球形、多角形或圆锥形质硬丘疹，顶端有黑色角栓，皮损密集而不融合，小腿和上背部皮疹沿皮纹呈念珠状排列为其特征，剧烈瘙痒。

淀粉样变病的胃肠道表现如下：淀粉样变病的胃肠道表现有肠腔水肿、僵硬，胃壁水肿、僵硬，会伴随有小部分隆起的情况。患者身体出现以上症状，需取活检送至消化内科进行诊断，确诊是否为胃肠道淀粉样变。如果确诊为胃肠道淀粉样变，患者的消化功能、吸收功能及胃肠道蠕动会出现不佳的状态，且会有胃痛、胃胀、腹痛、腹胀、进食不消化、恶心呕吐、腹泻等症状。

淀粉样变皮肤病一般指皮肤淀粉样变病。皮肤淀粉样变病可能与遗传、环境等原因有关，需要及时处理。具体分析如下：1.遗传：部分皮肤淀粉样变病具有一定的家族聚集性，患者可能有家族遗传病史，能够在家族中发现其他患者，需要定期筛查。2.环境：如果长期生活在潮湿环境内或者紫外线较为强烈，出现皮肤淀粉样变病的概率一般会更高。建议平时注意防晒，比如外出戴帽子、打伞，同时经常开窗通风。此外，这种情况还可能是慢性炎症、梅毒等导致的，需要积极就医。若属于结节型皮肤淀粉样变，可以选择皮肤磨削术进行治疗。该方法是采用磨头磨削表皮和真皮浅层，使胶原纤维和弹性纤维重新排布，从而达到治疗的目的。

一般来说，淀粉样变心肌病的症状有体位性低血压，活动耐力下降，胸闷憋气等。淀粉样变心肌病是一种心肌功能紊乱的疾病，在心肌组织内沉积有能被苏木紫-伊红均匀染色的淀粉样蛋白质。疾病早期患者可无特异性症状，随着病情进展，患者可能会出现体位性低血压，活动耐力下降，胸闷憋气等症状。建议患者及时前往医院就诊，以免延误病情，影响身体健康。

通常情况下，淀粉样变心肌病不多。淀粉样心肌病又称心肌淀粉样变，是指在心肌细胞中出现淀粉样蛋白变化的一种表现。这种心肌淀粉样变的几率很低，临床上也会出现，如果超声显示左心室腔较小，后壁和心室间隔增厚的患者，需要考虑是淀粉样变心肌病。这种情况在心肌病中发病率很低。由于心功能的恶化，会导致患者出现限制或扩张性心肌病的表现。如果出现淀粉样变心肌病，则需要进行心脏移植，药物的疗效并不理想。

淀粉样变心肌病会有很多症状表现，具体分析如下：1、心功能衰竭：AL型是一种典型的限制性心肌病，主要表现为进行性呼吸困难，伴有右心压力增高，比如颈静脉怒张、肝脾肿大、双下肢凹陷性水肿等。2、心律不齐：心慌、心悸，以房颤最为常见，到了后期会有室速、室颤等恶性心律失常。3、心绞痛：部分病人会出现心绞痛，这是因为淀粉样物质会渗入心肌组织，从而影响到冠状动脉的微血管，从而引起心肌缺血。

一般来说，淀粉样变心肌病可以做以下检查：1、组织活组织学检查：发现淀粉样成分，出现“苹果绿样”双折射。2、心脏彩超：双心房增大，多处均匀肥厚，可伴有室壁舒张功能紊乱，心肌可出现淀粉样物质沉淀。3、心电图：心电图表现为下肢导联、胸导联、R波异常。4、心脏MRI：核素延迟增强，显示左心室内膜下环状增强，心肌不增强，出现黑白的特征，称为斑马征。5、血生化检测主要是检测血清肌钙蛋白和B型钠尿肽，这是一种对淀粉样交性心肌病变的高灵敏度指标。

淀粉样变心肌病的症状会出现限制性心肌病，右心功能不全和周围性的水肿。充血性心力衰竭，常有心悸、气促、两肺底的湿啰音等症状。体位性低血压，心律失常，也可以有阵发性的室上性心动过速、房颤、频发性的室性早搏以及心绞痛。