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三体综合风险值异常

性别:女

年龄:32岁

临界风险,有必要进一步做检查吗?我的大家族都没有任何的遗传病史,
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈萍英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析:你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺

朱彩虹 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 张家川县龙山镇中心卫生院

问题分析:你好!根据您的报告单是高风险,最好做羊水DNA检查,怀孕期间注意休息,加强营养,多吃蔬菜水果,按时做产前检查,祝好孕!希望对这次义诊回答评价一哈!谢谢!

王琳琳 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 山东省沂源县鲁村中心卫生院

问题分析:你好这位朋友,根据你的描述,唐氏筛查临界风险,这样的情况如果没有家族遗传史,考虑问题不大,保持心情舒畅,祝健康。

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21三体风险值多少正常
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
做21三体风险值多少正常是根据孕妇的年龄以及孕周多少,身体重量来计算风险值的,因此对于无法提供这个正确数据的,那么无法正确的计算,一般的临界值为1/275,还要结合筛查指标来确定。
21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的,就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断,注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,保持稳定愉快的情绪。
21三体综合征临界风险值
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
二十一三体综合征的临界风险值低于1/270,看了危险性比较低点,而出现唐氏征的机会不到1%,如果危险值高于1/270,就表示胎儿患病的危险性比较高,如果是高龄产妇或者是有家族史的朋友,孩子是比较容易出现21三体临界风险。
21三体综合症正常值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体风险临界值为1/275,大于为高风险,小于为低风险,通过这个检查结果只能帮助判断胎儿患有唐低综合症的几率,并不能确诊。因此检查出高风险后,一般需要进一步检查做羊水穿刺来明确诊断。
什么是唐氏综合症
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
唐氏21三体综合症是一种染色体缺陷病,又称为“先天愚型”,是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合征是由于基因畸变引起,患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条,因此又称为“21三体综合征”,是国发生率最高的出生缺陷之一。
唐氏综合征风险值标准
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征风险值标准是1/270,检测结果小于这个数值则属于低风险,大于这个数值属于高风险。低风险一般不需要复查,如果存在高风险,需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查,确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。唐氏综合征是一种染色体性疾病,目前在临床上无法治疗,只能在孕期加强筛查,预防唐氏综合征患儿的出生。唐氏综合征筛查,可以在怀孕11-14周左右做NT检查。
唐氏综合征风险值标准多少是正常的
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏综合征风险值标准是1/270,检测结果小于这种数值则属于低风险,大于这种数值属于高风险。低风险一般不需要复查,如果存在高风险,需要进一步检查无创DNA或者进行羊水穿刺检查,确定胎儿是否患有唐氏综合征的可能。
21三体综合征的风险值多少正常
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险值是多少
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。
21三体综合征筛查临界风险
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查临界高风险说明宝宝患病的几率比较大,但不是说一定会患病,需要进一步检查,一般唐氏筛查临界高风险需要结合B超筛查结果进一步检查,B超没有异常可以做无创DNA,B超有轻微异常需要做羊水穿刺。在怀孕15到20周之间,年龄在35岁以下的都要求做唐氏筛查。
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