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硬皮病能彻底治愈吗

性别：男

年龄：32

右下肢肌肉萎缩，皮肤硬化，目前口服积血苷片，复方甘草酸苷片，益气维血胶囊，参芪十一味颗粒，瘀血痹片，外抹积血苷霜。在一医院治疗到现在快一个月了没有实质性的进展
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王丽茹 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 黑龙江省医院

问题分析：本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。(一)一般治疗去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。(二)血管活性剂主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。1.丹参注射液每毫升相当原生药2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注，每日1次，10次为一疗程，连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果，但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。2.胍乙啶(guanethidine)　开始量12.5mg/d，渐增加于25mg/d，3周后改为37.5mg/d。对雷诺现象有效(有效率约50%)。3.甲基多巴

马丽 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 中日友好医院

问题分析：你好，朋友，根据你的描述，你这种情况确诊是硬皮症后，这种情况不容易治疗，建议你可以使用维生素E治疗一下。你这种情况不能彻底治愈的。

杨建军 主治医师 内科 极速问诊
一级 未收录医院

问题分析：本病目前尚无特效疗法，部分病例治疗后可停止发展或缓解。两型在治疗上无大的差别。 (一)一般治疗 去除感染病灶，加强营养，注意保暖和避免剧烈精神刺激。 (二)血管活性剂 主要用于以扩张血管，降低血粘度，改善微循环。 1.丹参注射液 每毫升相当原生药2g，8～16ml加入低分子右旋糖酐500ml内静脉滴注，每日1次，10次为一疗程，连续或间歇应用。对皮肤硬化、张口和吞咽困难、色素沉着、关节僵硬和疼痛以及雷诺现象等有一定效果，但有出血倾向或肾功能不良者不宜采用。 2.胍乙啶(guanethidine)　开始量12.5mg/d，渐增加于25mg/d，3周后改为37.5mg/d。对雷诺现象有效(有效率约50%)。 3.甲基多巴

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刘凤岐主任医师
外科北京友谊医院三级甲等
肌肉僵硬不一定是硬皮病。肌肉僵硬未必就是硬皮病。硬皮病是一种全身性自身免疫性疾病，表现为局限性或弥漫性皮肤纤维化或增厚，同时伴有心、肾、消化道等多脏器损害。这也是为什么他会有肌肉僵硬的原因。如果出现明显的肌肉僵硬，影响到日常生活，建议及时去医院做进一步的检查。在硬皮病的早期，可以应用少剂量的激素治疗，以改善皮肤的这种炎症病变，预防发生纤维化，有时候还可以进行局部的按摩，以及外涂糖皮质激素类药膏和他克莫司软膏进行治疗。
局限性硬皮病和系统性硬皮病有哪些不同
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
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张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
通常情况下，局限性硬皮病和系统性硬皮病有以下区别：1.局限性硬皮病，皮肤变硬开始于手足的远端，可以逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。而系统性硬皮病皮肤受累可以累及躯干部，四肢。2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象，。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变，同时也会有雷诺现象。3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病除了有皮肤病变之外，同时会伴有一个或多个脏器受累及的表现。
局限性硬皮病咳嗽怎么办
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皮肤科北京大学人民医院三级甲等
对于局限性硬皮病，要及时发现并消除引起咳嗽的诱因。局限性硬皮病有可能是细菌感染，也有可能是气道的高反应。要有针对性的进行治疗，根据诱因采取相应治疗。需要及时去医院做进一步的检查，使用一些抗感染的药物和止咳的药物。还可以用雾化吸入药物来改善症状。同时要多喝水，多休息。在治疗期间尽量少吃辛辣刺激性食物，避免影响病情恢复。
局限性硬皮病萎缩能恢复吗
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皮肤科北京大学人民医院三级甲等
一般情况下，局限性硬皮病局部皮肤萎缩，一般不会恢复，但是病情也不会恶化，更不会影响全身多系统多脏器。局部病变一般会在几年后不再硬化萎缩，局部涂抹积雪苷膏可能会起到一定的缓解作用。建议患者在治疗期间要注意多喝温水、多休息，尽量少吃或不吃油腻、辛辣的食物，不得饮酒或含有酒精的饮料，以免诱发其他疾病。
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张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
局限性硬皮病和系统性硬皮病的皮肤表现和病理改变基本相同，不同之处是局限性硬皮病没有内脏受累，而系统性硬皮病病情会累积内脏，硬皮病是一种免疫疾病，是由于免疫系统紊乱造成的，并不是免疫力低下也不是皮肤病，看病时要看免疫科，需要接受免疫科的正规治疗，目前中西医结合治疗这个病效果比较好。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
妊娠合并硬皮病吃以下食物比较好：妊娠合并硬皮病的患者，临床上症状多表现为局部皮肤变紧、皮肤硬化、关节疼痛等。这类患者除了常规治疗以外，饮食上需要注意少食多餐，食物以低盐、高蛋白、高热量、高维生素的流质或半流质食物为主。同时，如果患者存在营养不良的情况，还需要积极补充蛋白质、维生素。另外，患者还需要养成良好的生活习惯，戒烟戒酒。
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手和脚脱皮不一定是硬皮病。硬皮病是一种病因未明的可累及多系统的结缔组织病，可能与遗传、感染、药物等因素有关，容易使患者出现手和脚脱皮的症状，一般都会伴有皮肤肿大，早期主要是在指尖，硬皮症会造成手指不灵活。但是身体缺乏维生素或者是皮肤过于干燥也可能会导致手脚脱皮。因此，手和脚脱皮可能是硬皮病，也可能不适硬皮病，建议患者及时就医，通过进一步检查明确病因。
线状皮肤萎缩是硬皮病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
如果出现了线状皮肤的萎缩，也有可能是硬皮病，也有可能是局限硬皮病，例如带状硬皮病。这种疾病多见于孩子和年轻人，妇女是男子的三倍，皮损通常沿着肋间区蔓延，如果出现在脑区，则会导致两边的四肢长短不一，如果是在前额，接近中间线，就会向一边倾斜，像是一把锋利的刀子。硬皮病是一种局限性或扩散性的、皮肤变粗或纤维化，并会引起心脏、肺部、肾脏、消化道等多脏器的全身自体免疫，目前还不清楚，但由于皮肤增厚的严重，以及侵袭的位置不同，可以将其划分为两种类型，即扩散性全身硬化和局限性硬化，因此，如果出现了这种情况，也就是局限性硬化。
硬斑萎缩是硬皮病吗
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
如果局部皮肤出现硬斑萎缩，不一定是硬皮病，也有可能是硬斑病、硬肿病、嗜酸性筋膜炎等疾病。还有一些是由于局部皮肤受损导致的硬皮样的症状。硬皮病是一种全身自体免疫性疾病，主要表现为局部或弥漫性皮肤增厚或纤维化，并逐步影响到心脏，肺，肾脏，消化道等多脏器。按皮肤增厚及侵犯部位可将该病划分为弥散性全身性硬化病与局限性硬化症。局限性硬皮病一般可以分为硬皮病、带状硬皮病和点滴状硬皮病。患者一般都有较好的预后，很少有多个器官受到影响，并且病情会在很长一段时间内不会有任何的发展，而系统性者则需要终身随访。
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