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还能排除染色体异常吗？

性别：女

年龄：29

孕33周，羊水过多，胎儿腹部“双泡征”不排除十二指肠闭锁，脐动脉血流未见明显异常
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
朱丽君 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 宜昌市中心人民医院

问题分析：你好，根据你的描述，这个B超，不能排除染色体异常，也不能确定染色体异常的。
建议就医后遵医嘱处理，注意平时少喝点水，做好定期产检

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所有的染色体基因性疾病，以目前的医疗水平来说没有方法可以恢复，因为它是细胞内的东西，没有办法改变整个细胞的染色遗传物质，还是再要一个孩子，怀孕的时候要做一下羊水染色体检查。
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怀孕染色体异常是以下原因。第一：怀孕期间受到辐射（自然辐射：辐射、职业辐射）。第二，化学因素：包括天然产物、人工合成的多种化学成分，通过食物、呼吸和皮肤进入人体。第三，生物因素：多种病毒的传染。第四，母龄效应。第五，遗传因素：遗传因素。第六种是自身免疫疾病：是由自身免疫引起的。日常生活中，孕妇应当注意
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染色体异常是可以治疗的。备孕之前到医院抽血化验，显示染色体异常，属于先天基因发育的。如果染色体异常，可以去医院进行检查，对染色体能够进行筛选，就能够降低孩子发生畸形的几率。
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染色体是人体遗传物质的载体，上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时，只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
染色体异常怎么办
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染色体异常属于先天发育畸形，这种疾病是不能治疗的，如果是男方染色体遗传，可以做人工授精，如果女方异常可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形。
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胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，所以，不应该要染色体异常的宝宝。
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如果是做羊水穿刺的DNA检测，发现了孩子的染色体有问题，那么要根据孩子的染色体情况来决定是否能够保住孩子。第一点，如果是多态基因，那么这个病一般不会对孩子造成什么伤害，所以可以保存下来。第二种情况下，出现了染色体的异位或者倒位，需要用基因晶片来检查有无微小的缺损和微小的复制。若不存在微调或微调，则可以保存。若有微小的遗漏或微小的重复，则应予以舍弃。第三，若有染色体条形的不正常，比如有一条或三条，则不能保存胚胎。
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唐氏筛查染色体异常的原因如下：1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。2，在怀孕期间受到感染病毒。3，家族中有染色体遗传疾病。出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。
孕妇染色体异常会怎样
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孕妇染色体异常会影响到胎儿。如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
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染色体异常是否可以要孩子。具体要根据染色体结果分析。如果是染色体随体增加等染色体多态性并不影响怀孕，可以正常要孩子。如果是染色体平衡易位携带者，有后代染色体异常导致反复流产可能，可以通过胚胎移植前染色体筛查来筛选出染色体正常的胚胎移植，降低因胚胎染色体异常导致的流产。
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