第一次什么的

无创的产检是检测胎儿是否有21-三体、18-三体、13-三体的高危因素。无创性的产前DNA检查是一种无创性的产前DNA测试，它是将孕妇的外周血中的DNA提取出来，然后进行基因序列和生物学分析，确定胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合症的几率，以此来预测胎儿发生上述三种疾病的几率。12-23周是最好的检查时间，它的优点是不会造成胎儿丢失，而且准确率高，筛查三种疾病的准确率为99%,97%,91%。

宫颈支原体主要是检查患者宫颈是否存在支原体感染。宫颈支原体是通过检查宫颈分泌物，做支原体细菌培养来判断患者宫颈是否存在支原体感染，如果患者存在宫颈支原体感染，则可能会出现宫颈分泌物增多、白带有异常气味等不适症状。此时可以按医嘱使用阿奇霉素、罗红霉素等药物进行治疗。此外，建议患者前往正规医院进行检查。

怀孕初期验血是查空腹血糖、肝功能、血浆蛋白等。妊娠早期的血液检查包括空腹血糖、肝功能、血浆蛋白、总蛋白、白蛋白、球蛋白、血浆铁、钙、镁等元素测定、肝炎病毒指标的测定。可以检测到怀孕期间的身体情况，也可以做血液检查来判断孕酮的不足，以及血液hcg的数值是不是可以翻番。如果出现问题，应及时处理，并评价其对儿童的健康发展。看看能否顺利怀孕。

卡介苗主要是用于预防结核病的疫苗。卡介苗是活的无毒牛型结核杆菌制成的，接种后有轻微感染，对人型结核杆菌产生免疫力。受种者90%以上在接种局面与溃疡，数周至半年后愈合留下疤痕，即卡疤。牛型结核杆菌在人工培养基上传代，对人类没有致病能力，却有足够的免疫原性，一定程度上能预防结核，能有效预防结核性脑膜炎和血型播散性结核，接种后两周左右有局部红肿、化脓、浸润、小溃疡，严重的要治疗处理，接种后偶尔可能以下反应:一、淋巴结炎症，接种后一两个月腋下、颈部、锁骨上下等淋巴结肿大，反应大的淋巴结肿大更加明显，还可能形成破溃、脓疡、接种处有小脓包，皮内注射者反应较强，结核菌素试验呈阳性的人接种后反应较强。二、类狼疮反应，主要是结核菌的菌株剩余独立的原因。三、疤痕，肉芽组织丰富形成突出的疤痕甚至疤痕瘤，不做OT实验直接皮上划痕接种的人较常见。

生殖健康科主要是生殖内分泌和男女不孕不育症的。生殖健康科是专门从事生殖内分泌和男女不孕不育症诊治的专业科室，一般可以治疗不孕不育、性功能障碍、习惯性流产、性传播疾病等生殖系统疾病。还可以进行优生优育咨询和遗传咨询。如果检查结果有异常，建议及时就诊。

食管测压检查贲门失迟缓、胡桃夹食管、糖尿病、硬皮病等疾病。食管测压的检查包括原发性食管动作障碍，如弥散性食管痉挛、贲门失迟缓、胡桃夹食管；同时，还可以检查糖尿病、硬皮病等继发性食道病；此外，也还可以检查胸源性胸痛，反流性食管炎等。用四路测压管对食管和食管的压力进行了测定，并对各位置的压力值、压力曲线、食管蠕动幅度、传播速度和方位进行了观测，为临床的诊断奠定了基础。

唐氏筛查是检查胎儿是否存在三体综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷。唐氏筛查结果的准确率在70%左右，而且检查结果并不是正常或者不正常，而是胎儿存在三种染色体异常的风险，分别是低风险、临界风险和高风险。对于危险和高危险的患者，要做无创DNA或羊水穿刺才能确定是否确实存在染色体异常。建议孕妇要遵医嘱按时去做产检，有利于优生优育。

孕妇糖筛是检查胎儿是否有患上唐氏的风险。唐氏筛查是一项针对唐氏综合症的产前筛查测试，它通过测试母体的血液，来确定胎儿是否存在患有唐氏综合症的风险。如果测试结果是高风险，就应该做羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛。对于34岁以下的孕妇，筛查应在孕15-20周进行，最好在16-18周内进行。患有唐氏综合症的女性应该直接做羊膜穿刺术或绒毛膜穿刺术。

NT检查一般是在怀孕11-13周+6天进行的，这样可以在怀孕初期对胎儿是否存在明显的畸形和染色体异常的危险程度进行初步的判断。如果NT检查结果不是很正常，那么就可以排除胎儿有染色体异常的可能。怀孕中期要做中期唐筛，中期唐筛检查提示胎儿有一定的危险，患者需要注意的是，也不能排除胎儿有染色体异常的可能。

NT检查可以确定胎儿颈部透明层的厚度。一般来说，会在孕妇妊娠11-13周进行NT检查，nt检测不到2.5mm，提示胎儿不存在染色体疾病。如果超过2.5mm，说明胎儿有染色体异常，是唐氏儿的可能性。要进一步进行唐筛检查、无创DNA检查，还要进行血液检测，综合考虑胎儿的患病风险。如果出现唐氏儿，可根据个人情况选择是否继续妊娠。