新生儿筛查出来c5偏高

新生儿比较容易出现溶血，如果母亲是o型血孩子，新生儿是a型或是b型血，这样就会出现新生儿的abo型溶血，当这种溶血严重时，会出现不良反应，甚至会危及生命，补血时出生的婴儿会带有黄疸。

地中海贫血的轻重程度表现差异性很大，轻型的可以无症状或表现出轻度的贫血而已，有时通过查体发现重症的病人出生时可无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而逐渐明显。

新生儿黄疸高是新生儿常见的一种疾病，一般经过对症治疗后大部分都会消退，但是重症新生儿黄疸持续时间较长，会对患儿造成一定的危害。比如核黄疸，会对神经系统造成损害。还会影响听力，导致耳聋，严重的还会导致生长发育迟缓，甚至死亡。如果新生儿黄疸较高，主要是由于胆红素脑病引起的，又称为核性黄疸。如果出现胆红素脑病或核黄疸，会有生命危险，或者患儿处于急性期无法抢救，一旦出现生命危险，后续的抢救可能会造成长期的后遗症。这些后遗症比较常见，比如儿童出现肢体功能障碍、痉挛、听力障碍等，都是生活质量严重的并发症，所以要加强监测和注意新生儿黄疸。

导致新生儿甲状腺偏高的原因主要有:一，母亲患有甲亢，主要在妊娠期患甲状腺肿的女性生的宝宝身上，因女性甲亢没有完善治疗，促甲状腺素受体、抗体经胎盘进入宝宝体内，随着时间推移宝宝体内促甲状腺素受体、抗体自行降解，症状会减轻，多数在出生后1-3个月会自行缓解，不会无复发也没有后遗症。二，可能是生理性增高，甲状腺素有波动，新生儿T3比成人参考范围略高。

新生儿筛查的48个项目仍然覆盖相对较大的范围。如果家庭条件相对较好或者孩子更受重视，可以进行相关检测。大脑、四肢、躯干内部器官、肝脏和肾脏都有一定的筛查指标。另一个方面是消除儿童的发展问题，许多先天性疾病的早期预防可以得到很好的控制。

HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义，还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育，这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。

G6PD缺乏症俗称蚕豆病，新生儿筛查弱阳性需要去进一步确诊的。蚕豆病吃了蚕豆会发生溶血反应，表现为皮肤黄疸，紫癜等。蚕豆病患者不能用磺胺类退烧药，发烧感冒需要在医生指导下用药。如果G6PD弱阳性，确诊一下是否蚕豆病，因为新生儿初筛只是取一滴血，所以难免会出现误差。

一般情况下，新生儿总胆红素偏高可能是胆红素生成过多、胆红素排泄障碍等原因造成的，具体内容如下：1.胆红素生成过多：因为产生了大量的胆红素，比如：红细胞增高，ABO或Rh血型不合，以及血液以外的溶血（例如：大的头盖骨血肿、脑出血及其它地方出血）、先天性肠道闭锁、巨结肠、喂养延误导致的胎粪排出延迟都可能导致新生儿总胆红素偏高。2.胆红素排泄障碍：比如新生儿乙肝、先天代谢缺陷症、胆道堵塞等因素造成胆红素排出异常后，就可能会导致新生儿总胆红素偏高。

单纯的先天性心脏病，比如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭这三个最常见的先天性心脏病，大部分可以通过手术或者是介入手术来达到治愈的目的。一些复杂性先天性心脏病，是可以部分纠正，有一部分也可以达到治愈的目的。

一般情况下，新生儿17-羟孕酮数值过高，说明21-羟化酶合成存在异常，这是肾上腺皮质增生症的特征，建议最好给孩子复查的，明确后及时治疗，以免影响孩子的发育的。这个疾病应该是一种遗传代谢方面的疾病，属于常染色体隐性遗传病，治疗期间家长要注意给宝宝保暖，适量喝温热水，促进新陈代谢，有利于促进宝宝身体恢复。