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唐氏综合征咨询

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
怀孕15周+6，唐氏筛查，18三体综合症筛查1:504，显示为低风险；21三体综合症筛查1:795，神经管缺陷风险《1:10000

这个结果正常吗？需要做无创基因检测吗？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
施巧玲 副主任医师 儿科 极速问诊
二级甲等 大同煤矿集团公司三医院

问题分析：通过你描述的这些数值，目前21三体、18三体都属于临界风险，需要进一步做好羊膜腔穿刺或无创DNA协助诊断的

追问：临届风险和低危以及高危有关系吗？是什么关系？

回复：嗯，临界是介于高危与低危之间。

黄培 医师 内科 极速问诊
襄阳市瑞京糖尿病医院

问题分析：您好，你目前的情况的话，这个说明，不是很正常的，我建议您最好是进一步检查，做一下无创DNA，或者是羊水穿刺检查。
静静的上面的方法来检查确诊下到底是不是这个情况的，明确诊断之后才能够对症处理。

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