首页 > 内科 > 神经内科 > 详情页

多巴反应肌张力

性别:女

你好,我儿去年诊断为多巴反应肌张力,6岁多点,吃美多巴以有一年了,药量是八分之一,每天早上吃一次,现以7岁多了,我是想问能否医好不在吃药
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
连俊智 主治医师 妇产科 极速问诊
二级 南宫市妇幼保健院

问题分析:你好,根据你的描述,应该去正规医院,正规治疗,让大夫亲自看一下,做治疗方案。

谢胜利 医师 内科 极速问诊
其他 北京永寿中医医院

问题分析:多巴反应肌张力病临床多见于遗传性神经功能性障,也常见于缺血性迟发性脑病导致脑黑质激素分泌不平衡所致,本病对美多巴非常敏感,但吃西药只能暂控病情,不能恢复病情本系病,吃久了产生耐药性后就只能等痉挛性瘫痪了。
如果脑磁共振无病理改变,相应的验指数附合病理,既可确诊为本病,若脑磁共振有病灶,本病可能和迟发性缺氧性脑病有关。但治疗只用多巴胺类药不能阻止病情化,最后也难免导致痉挛性瘫痪,故治疗恢复本病最好采用中西复合对症诊治并营养和兴奋激活神经才能调节体内激素分泌平衡达最佳控病恢复。需助提供所有的检查资料为你指导。

展开全部
相关推荐
宝宝肌张力低的原因有哪些
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
婴儿肌张力低可能是因为发育迟缓,也可能是因为宝宝体质较弱。对于发育迟缓的宝宝来说,家长们要注意加强护理工作,及时给予治疗。一般不用太多的顾虑,可到医院进行相应检查,平时要尽量让宝宝吃营养含量比较丰富的东西,能有效提高人体抵抗力,有助于减轻发育迟缓等症状,也要时常带着宝宝到室外运动。而体质较弱的宝宝,家长则应该保证其合理饮食,有助于增强体质。
宝宝肌张力低什么表现
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
宝宝肌张力低的表现有运动量小、肌肉无力、肢体异常等。1.运动量小:婴儿在肌肉紧张度低时,会出现不喜欢运动的情况,从而造成运动量减少,同时也会缺乏自由活动和对运动的自控性。2.肌肉无力:婴儿在肌张力较小时,会出现吮吸母乳的行为,而1-4个月肌张力较弱的婴儿则会出现不能抬头、不能进行仰卧等运动,出现不饱满的现象。3.肢体异常:婴儿在做侧卧时会有仰卧的感觉,四肢的平衡性比较差,如果病情加重,会有不能自己活动的情况。
宝宝肌张力高能自愈吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
宝宝肌张力高不能自愈。婴儿的肌肉张力高一般不会自行愈合,要及时的进行治疗,3-6个多月的时候及早进行干预,有利于孩子的康复。肌肉张力高一般会表现为哭的很轻微,也可能是因为大脑的发育不良导致的,所以在治疗过程中要注意保持良好的心态,不要有焦虑、紧张的情绪。可适当让宝宝进行大运动训练、按摩、针灸等综合康复训练。
宝宝肌张力高怎么治疗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
宝宝肌张力高的治疗主要是积极进行康复训练治疗,同时进行针灸推拿等治疗,注意加强护理。宝宝肌张力高比较常见的原因是脑性瘫痪,主要与脑细胞不可逆损伤有关,建议积极进行康复训练治疗,一定程度降低肌张力,促进肢体功能恢复。肌张力高的婴儿容易出现肌肉废用性萎缩,建议加强针灸以及推拿处理,有助于降低发生肌肉废用性萎缩的概率。婴儿肌张力高还需要加强护理,主要是合理喂养,以少量多餐为主,尽量避免出现呛咳的情况,而且还需要注意勤拍背翻身,降低发生褥疮的概率。
多巴反应肌张力障碍是帕金森病吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
多巴反应肌张力障碍通常不是帕金森病。反应性肌张力障碍多见于儿童,女性多于男性,成人起病与帕金森相似,反应性肌张力障碍多为意向性震颤,而帕金森属于静止性震颤。部分反应性肌张力障碍患者并无特征性的昼夜变化,即早晨刚起床时肌张力不全较轻,随后逐渐加重,到黄昏时最明显,白天休息后稍有改善,但活动或运动后会加重。
多巴反应性肌张力障碍
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍是一种对多巴胺有很强的反应,如果服用少量的多巴丝肼片等药物,可以使其症状得到明显改善。多巴反应性疾病通常与遗传有关,病人也有遗传上的缺陷。通常是在很小的年纪,或在十几岁的时候开始,病人会表现为四肢的肌张力障碍,肌张力升高,腱反射活跃,或亢进,病理征呈阳性,有的病人甚至会伴有肢体的活动不灵活,动作的缓慢,动作的异常,也有的病人会伴有震颤。这种情况下可以遵医嘱口服多巴丝肼片等药物。
多巴反应性肌张力障碍会头晕吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍可能会头晕。多巴反应性肌张力失调的病人,通常会有肌强直、动作迟缓、姿态、步态不正常,美多芭等药物对病人的治疗效果很好。如果患者伴有动脉粥样硬化,或是长期存在肌张力升高,则会出现头晕等情况。一般来说,多巴反应性的障碍,都是在青春期开始出现的,还可能伴有焦虑、抑郁、睡眠质量差,会出现头晕、头胀等症状。
多巴反应性肌张力障碍会遗传吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍会遗传,因为它和基因突变有关,患者通常可能会遗传给下一代。多巴反应性肌张力障碍往往发病年龄较小,会有肌张力增高,姿势步态异常,运动迟缓合并肢体异常。通过小剂量美多芭治疗,症状会完全改善,停用美多芭后肌张力障碍症状再现,要首先进行维持美多芭治疗,若有一些并发症,如随着病情进展出现肺部感染及呼吸衰竭、电解质紊乱等,还要进行并发症预防治疗。
多巴反应性肌张力障碍能治好吗
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病,多为常染色体显性遗传,好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状,一般白天症状较轻微,夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗,但患者需长期服药,一旦停药,症状可再次出现,目前无法彻底治好。
多巴性肌张力障碍会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
多巴反应性肌张力障碍,一般不会有遗传。一般对多巴胺的反应有很好的治疗作用,但病人的肌肉张力升高,运动的迟缓,自主神经功能紊乱,例如大便、便秘、排尿困难等。一般来说,服用美多芭后,病人的运动症状和自主神经功能都会有很好的改善,多巴反应性肌张力障碍的遗传可能性并不大,除非是有遗传上的缺陷,建议患者积极治疗。
常见科室