先天结肠冗长

60%的宝宝乙状结肠冗长症，在一岁内母乳喂养向人工喂养和添加辅食转化的阶段容易出先便秘，40%便秘在3-6岁出现，早期可能没有症状。肠内容物蓄积胀满，肠系膜粘连或瘢痕导致腹痛，或者腹痛伴有呕吐的症状，3-10岁的患儿乙状结肠症分代偿期、亚代偿期、失代偿期。代偿期偶尔有肠功能失调的症状，亚代偿期主要表现为间断的便秘，失代偿期主要表现为肠功能失调。乙状结肠冗长的症状，部分表现在先天性巨结肠或者续发性慢性便秘。

胎儿先天性巨结肠一般是检查不出来的。如果胎儿有先天性巨结肠的症状，孕妇在怀孕期间是不可以通过B超的方式检查出此病症，因为彩超主要是观察胎儿的发育是否有异常情况，而先天性巨结肠是肠管病变后形成的巨结肠，胎儿在腹中不能明显观察到肠管的变化，所以不能检查出患有巨结肠。建议孕妇在怀孕早期及时补充叶酸，预防胎儿发育畸形，定期前往医院进行检查，排除胎儿有发育异常的可能。

头胎是先天性巨结肠二胎可能是。就先天性巨结肠病而言，就基因而言，的确存在某种遗传学上的偏移。我们已经在很多医生那里看到了。如果一次生下来的宝宝是先天性的巨结肠，那么就会出现二次的情况。但并不是一定会出现遗传的可能性，这只是概率的问题，不能说一次就一定能怀孕。一般来说，这个概率很低，也很低。我们也看了很多，第一个孩子是先天性的，但是第二个孩子却没有什么问题。我们的家人不用太过着急，只是说他们有基因的可能性很低。

乙状结肠冗长是因为乙状结肠比正常要长许多造成的大便在乙状结肠堆积甚至因为乙状结肠扭转引发腹痛的情况，所以便秘及腹痛是主要症状.饮食上调节，而不是药物应该多喝水，调整饮食结构.可以睡前用手掌在腹部顺着大肠蠕动的方向按摩腹部，也就是顺时针按摩，100次左右，尽量不要长期使用该药物，以造成依赖性。

乙状结肠冗长一旦确诊并伴便秘者需治疗.首先非手术治疗，适应证：病程短，症状轻，钡灌肠除乙状结肠冗长外无其他器质性变化，24小时复查无钡潴留.非手术治疗即灌肠，扩肛，饮食疗法，排便功能训练.非手术治疗无效时，可施行直肠内括约肌切除术.当非手术治疗半年无效时，改为手术治疗。

先天性巨结肠的治疗包括保守治疗和手术治疗两种方法，保守治疗主要是适合于症状比较轻的，或者是没有完全确诊的先天性巨结肠的。手术治疗方法主要指的是肠造瘘术。一旦确诊了先天性巨结肠，要及时的积极的治疗，这样可以避免先天性巨结肠的严重并发症。

一般情况下，先天性巨结肠临床表现为新生儿的急性完全性肠梗阻，年长儿、青少年和成年人的慢性便秘。具体分析如下：通常来讲，先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是指病变肠段由于缺乏神经节细胞处于痉挛状态，导致肠内容物不能排出，近端结肠积聚粪便和气体，继而发生扩张、肠壁肥厚。对于新生儿患者来讲，其症状主要表现为出生后48小时不排胎粪，拒食，胆汁性呕吐等，此外，患者腹部膨隆，呼吸急促。而在年长儿童，青少年和成人可表现为慢性便秘，年长儿童会出现顽固性便秘，腹部膨隆，蠕动波易见，可扪及粪块儿。

巨结肠手术治疗的后遗症和并发症较为常见的为肠梗阻，排便功能障碍，肠瘘，吻合口狭窄等。并且后遗症的概率是随着年龄的增大而变大，因此在发现巨结肠后要及时的进行手术治疗。

先天性巨结肠一般主要的检查方法有肛门直肠的测压法，其次也可以配合X平片，或者钡灌肠等方法的。确切的方法是组织活检的结果的，可以做一下肛门齿状线上的部位的组织，病理见异常的增生的神经节纤维束。

乙状结肠冗长症属于一种先天性的消化系统发育异常，主要会导致便秘等症状。可以采取腹部热敷，按摩等方法进行处理，配合服用药物进行治疗，如果症状较重，保守治疗无效重，就应该采取手术的方法进行治疗。