首页 > 内科 > 肿瘤科 > 详情页

根据我的情况，确认是神经纤维瘤吗...

性别：女

年龄：24

根据我的情况，确认是神经纤维瘤吗，手术会复发吗，复发率是多少
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王保磊 副主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 潍坊市第二人民医院

问题分析：根据您的描述及图片，病人存在左下肢疾患。不一定是神经纤维瘤。建议到医院骨科住院治疗，全面复查明确诊断。最好术中快速病理明确病理诊断后根据具体情况选择治疗方案。

张凯 医师 外科 极速问诊
三级甲等 辽宁医学院附属第一医院

问题分析：从图片不能诊断神经纤维瘤，应该手术治疗，切除肿物后送病理明确诊断，进而决定下一步治疗方案

展开全部
相关推荐
神经纤维瘤病会遗传吗
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
神经纤维瘤病会遗传，需要及时治疗。神经纤维瘤的症状主要是皮肤上的咖啡色斑点，严重可能会出现接触的突起的皮下结节。神经纤维瘤症属于常染色体显性遗传，其遗传率高，以家族性为主。患者需要到医院进一步检查并治疗。患者平时应该保持合理的饮食，不要吃刺激和油腻的食物，注意休息，保持环境安静和室内空气新鲜，有利于身体健康。
牛奶咖啡斑是神经纤维瘤吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
牛奶咖啡斑如果只是一个两个，并不是神经纤维瘤，如果是有6个以上的，直径1.5厘米以上的牛奶咖啡斑就考虑是神经纤维瘤。对于牛奶咖啡斑可以考虑激光等方式来治疗。如果是神经纤维瘤，还需要注意检查血压视力。如果长时间不好，需要到医院去检查清楚，对症下药。要注意饮食习惯，多吃蔬菜水果，多锻炼。
神经纤维瘤病表现
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病有六种症状。几乎所有在出生时都能看到皮肤上的牛奶咖啡斑。通常具有不同的形状和尺寸，并且边缘不整齐。突出的皮肤表面，通常发生在身体不暴露的区域。许多大的黑色色素沉着表明聚集的神经纤维瘤，中线显示没有脊髓肿瘤。
神经纤维瘤病能活多久
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤病在不影响神经的主要功能下，是不会影响寿命，神经纤维瘤一般是良性的肿瘤，其症状主要是承载纤维瘤的神经出现传导异常和异常放电引起。常见的神经纤维瘤是听神经纤维瘤，可以引起听力减退，耳鸣等症状。
神经纤维瘤病有哪些症状
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
表现有神经系统症状、皮肤症状、眼部症状以及骨骼发育异常。神经系统症状最常见的是颅内听神经瘤，常常双侧同时出现，有的可以有智能减退、记忆障碍，还可能有癫痫发作。
神经纤维瘤的症状
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有，多数较软，成年发病较多，儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。这些都要在日常中多注意的。
神经纤维瘤对身体有危害吗
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤并不严重。纤维瘤病为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。
神经纤维瘤该怎么办
陈健鹏副主任医师
内科山东省立医院三级甲等
神经纤维瘤你可以做一些相关具体检查，看看肿瘤是属于良性还是恶性。具体检查确诊后，尽早的手术治疗。神经纤维瘤是一种显性遗传病，它主要是由于基因的缺损，致使神经嵴细胞发育异常，从而导致多系统的损害，引起神经纤维瘤的病因主要有基因跨度的异常。
神经纤维瘤还能治好吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
可以治好的，神经纤维瘤又叫神经纤维瘤病，这是种染色体显性遗传病，这主要是因为基因缺陷导致的神经嵴细胞发育异常，而引起的多系统损害，可以表现为皮肤牛奶咖啡斑。
神经纤维瘤会不会遗传
徐建威副主任医师
外科山东大学齐鲁医院三级甲等
神经纤维瘤是由于NFI基因发生突变，表现为常染色体显性遗传方式，患者有50%的机会遗传给后代。如果患者父母没有发病，可能只是患者本人的NFI基因发生了突变所引起。神经纤维瘤较严重的并发症是由于颅内神经受到影响。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科