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唐氏筛查要做几次

性别:女

年龄:19岁

我做的唐氏筛查结果21三体综合症为临界风险,风险值为1:286要不要紧,请问是什么意思,还要做什么检查,请大家家帮帮忙,谢谢,急急急,?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈萍英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析:你这种情况建议进一步做个无创或者羊水穿刺

刘筠 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 吉安市中心人民医院

问题分析:你好,从你的情况看,目前唐氏筛查提示有临界风险,这种情况是有一定的风险的,最好是要可以做个无创 DNA 检查,准确性99%,不影响胎儿的,也可以做羊水穿刺,准确性为100%。

刘泽群 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 广州市妇女儿童医疗中心

问题分析:你好,从你的描述看,目前唐氏筛查是临界风险的,这个是需要做个无创DNA检查或做穿刺检查的,无创准确性99%,穿刺准确性100%

追问:如果做这些会不会有影响,可以选择不做吗

回复:检查的选择权利在于你,无创只是抽你手臂的血,不影响怀孕,穿刺相对存在千分之二的流产风险,不过目前确实风险值比较高,建议至少要做一个,如果之后真的生了唐氏儿那对你们家庭是不好的。如果对我的回复满意,希望稍后可以做个评价。

李梅 主治医师 其他 极速问诊
二级甲等 沂源县中医医院

问题分析:你好,如果您做唐氏筛查结果是临界风险的话,那么可能是得需要做无创DNA进行确诊检查的。因为唐氏筛查只是一个筛查,风险相对来说还是很高的,所以需要做无创进行确诊检查。

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怀孕13周多需要做唐氏筛查吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕13周多需要做唐氏筛查。早期唐氏筛查应该在怀孕9~13周,中期筛查在怀孕14~21周,一般在孕中期唐筛较为常见。唐氏筛查可以判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的可能,如果检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性较高,需要做羊膜穿刺检查或绒毛检查,来最终确诊病情,若确诊胎儿患有唐氏综合征,必要时需要终止妊娠。
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王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
无创一般指无创DNA检查,唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查,但如果有家族遗传病史的患者,需要做无创DNA检查。唐氏筛查是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查如果为低风险的情况,表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低,如果没有特殊情况,是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况,但后期产检时发现胎儿其他的指标异常,例如出现多个超声指标异常,包括心室强光点等,这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性,需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
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妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
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怀孕唐氏筛查要做几次
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唐氏筛查主要包括两种,一种是早唐筛查,也就是早孕期筛查,在12周左右的时候通过抽血以及做B超来共同推测胎儿患有遗传性疾病的概率。而中期唐筛是指15-20周之间通过抽血同时结合孕妇的年龄以及孕周,判断胎儿存在先天性遗传性疾病的风险。
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双胎妊娠不建议进行唐氏筛查。唐氏筛查主要是查血计算风险值,双胞胎的妊娠查血肯定高于单胎妊娠,如果按一般计算方法,双胞胎的计算结果会出现高风险的情况。目前针对双胎唐氏筛查,没有建立统一计算标准,缺乏临床数据。双胞胎不建议做唐氏筛查,应该选择染色体筛查,主要通过无创DNA和羊水穿刺完成检查,主要检查宝宝染色体有无异常。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是抽血检查,唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查是指在怀孕12周前后通过抽血检测孕妇的甲胎蛋白,游离的人绒毛膜促性腺激素和雌三醇,同时结合胎儿的nt值以及孕妇的年龄孕周,共同推测胎儿患有唐氏综合症,十八三体综合征以及开放性神经管畸形的风险值。
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妇产科山东省立医院三级甲等
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