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皮肌炎合并各器官衰竭

性别：男

年龄：65岁

发烧持续1个月，咳嗽，声音嘶哑，全身酸疼，乏力，吞咽困难，手部关节发红破溃结痂，肘部、臀部发红破溃。北京301住院ICU五天检查确诊为皮肌炎，现在呼吸衰竭，插呼吸机，血压低靠升压药维持，肺部严重感染，肺间质纤维化，肺部有白色水泡状脓包，病毒性肝炎。住院体温无法降下来，持续发烧。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
林良兜 主治医师 中医科 极速问诊
三级甲等 广州421医院

问题分析：你好，根据提供情况，考虑皮肌炎合并感染引起的，需要激素、抗生素治疗，配合呼吸机支持治疗，尽量治疗，延长寿命，请评价一下我的回答，谢谢！

林英照 主治医师 内科 极速问诊
三级甲等 三明市第一医院

问题分析：你好。目前考虑呼吸道感染可能，建议吃点感冒颗粒看看，查查血常规检查看看白细胞情况，如果白细胞高建议口服头孢消炎治疗，注意多饮温开水，补充维生素！

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什么原因引起皮肌炎
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皮肤科北京大学人民医院三级甲等
皮肌炎可能与多种因素有关，如感染、自身免疫、遗传等因素所致，可能会诱发病情。1.感染：皮肌炎通常与感染性因素有关，如果有过上呼吸道感染，会增加患病的概率。2.自身免疫：皮肌炎的发病通常与自身免疫有关，免疫系统攻击正常的皮肤或者是肌肉组织，导致病情发作。3.遗传：皮肌炎具有一定遗传倾向，基因出现的频率会比较高。
无肌炎性皮肌炎症状
张文娟主任医师
皮肤科北京大学人民医院三级甲等
临床及实验室检查并无肌炎的证据，则称为无肌病性皮肌炎，或者说无肌炎性皮肌炎。这种情况可能是疾病早期，或者只有皮肤改变阶段，或者是一种亚临床类型的皮肌炎。无肌炎性皮肌炎的症状主要是可出现多样性皮疹，特征性皮疹通常有两种，一种是眶周的水肿性，暗紫红色斑，可扩展至面部、颈部、前胸上部，上眼睑淡紫色肿胀称为向阳疹，另一种是关节伸侧稍高出皮肤的鲜红色鳞屑性皮疹，称Gottorn征。
儿童皮肌炎能根治吗
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通常来说，儿童皮肌炎是否能根治取决于病情的轻重。皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病，如果病情较轻，而且及时治疗，通常能根治；但如果病情较重，而且后续治疗得不及时，通常难以根治。
皮肌炎初期症状
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
如果出现了皮肌炎后，就会在初期发现有肌肉方面的变化。多数会出现皮肤的症状表现，这种症状主要就是皮肤损害，有的症状比较轻微，但是也会出现皮损严重的狰狞在，所以如果发现皮肤有损害的程度，或者是在面部有一些紫红色的斑块，就应该及时去诊断，避免错过最佳的治疗皮肌炎的时间。
皮肌炎多久恢复肌力
张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎主要影响肌肉，所以它会导致肌肉疼痛和无力，而具体的肌肉力量多久恢复，这没有明确的答案，因为每个人的病情都不一样，恢复情况也会不一样，所以只有积极治疗观察。皮肌炎是一种关于免疫系统的病，主要需要采用激素和免疫抑制剂治疗，多数治疗后预后较好，可逐渐缓解症状并恢复。
皮肌炎后期能活多久
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随着目前早期诊断与积极治疗，皮肌炎的病人预后已得到了明显的改善，五年存活率由使用激素前的60%升至80%。皮肌炎的病人死亡原因主要是肺脏、心脏和其他系统并发症，病程越长，开始治疗时肌无力越重死亡率越高，有肌肉无力、吸入性肺炎和肺间质纤维化者的预后较差。
皮肌炎可以治好吗
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可以治疗好的，皮肌炎是一种以肌肉和皮肤损害为主要特征，多器官、多系统受累的全身性自身免疫性疾病。皮肌炎的病因和发病机制尚未完全明确，目前认为其与自身免疫异常、遗传因素和病毒感染密切相关。
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内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是属于原因不明的一种炎症性、自身免疫性的慢性结缔组织病，它的发病主要分为肌肉症状和皮肤症状，皮肤症状往往先发于肌肉症状。仅仅出现于皮肤症状时，及时的治疗时能够治疗好的。
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张聪副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是一种免疫性的疾病，那么可以先通过激素来进行治疗的。尽管前要注意皮肤的保湿，注意调整好情绪，增强个人的免疫力，要避免辣刺激性的食物，如果说症状比较严重，通过手术来进行治疗的。
皮肌炎是什么病
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内科中日友好医院三级甲等
皮肌炎是以皮肤和骨骼肌受累为主的伴有多脏器，多系统受累的自身免疫性疾病。是特发性炎症性疾病的一种类型，至今的病因尚未明确，可能的病因有遗传因素，病毒感染和免疫异常。
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