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18三体综合症临危1:680

性别：女

年龄：25岁

意外怀孕末次月经11/2518体临危该怎么办已有一女，活波可爱谢谢
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
施光华 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 昆华医院

问题分析：你好，意外怀孕后低风险，家族没有遗传史，可以先观察看看，做四维彩超检查。

邹维霞 主任医师 妇产科 极速问诊
三级乙等 德州妇幼保健院

问题分析：你好，你意外怀孕了，做的产前筛查十八三体也是高危，那你可以做一下无创，或者抽氧水检测。确认是否是十八三体

王琳琳 主治医师 妇产科 极速问诊
一级甲等 山东省沂源县鲁村中心卫生院

问题分析：你好这位朋友，根据你的描述，临界风险这样的情况考虑问题不大。这个只是一个参考值，只要没有家族遗传史，就不用担心。祝健康。

连运福 副主任医师 妇产科 极速问诊
私人诊所 郑州市二七连运福中医诊所

问题分析：你好，一个医院的检查只是有参考意义，不能绝对的确定什么
最好是再去省级以上的医院在检查一下，看看详情如何，再考虑如何的治疗

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18三体综合症
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这是临界风险建议做个无创或羊水穿刺加强含铁钙丰富的饮食
18三体综合症高危
陈萍英主任医师
妇产科江西省妇幼保健院三级甲等
你这种情况建议抽羊水排查胎儿染色体疾病注意胎动定期复查产检
18三体综合症
杨季云副主任医师
妇产科四川省人民医院三级甲等
唐筛有假阳性与假阴性，临界风险需要做进一步的检查|#|建议DNA无创检测。
什么是18三体综合症
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
18三体综合症
刘泽群主治医师
妇产科广州市妇女儿童医疗中心三级甲等
指导意见：你好，从你的描述看，目前唐筛筛查是高风险的，这种情况存在21-三体的可能性很高，要做个羊水穿刺检查，如果确实存在是要考虑引产的。
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
检查结果提示低风险，也就是未见异常，一般不建议做无创。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者检查结果提示未见异常，发生风险比较低，不建议穿刺
18三体综合症
吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
一般情况下，后边大于一千提示低风险，目前提示低风险，无需穿刺。
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吴昆鹏主治医师
妇产科聊城市人民医院三级甲等
患者青年女性，唐氏筛查提示高风险，建议羊水穿刺或者无创DNA检查。
18三体综合症
陈哲主治医师
其他聊城市人民医院三级甲等
你好，根据你的描述，也不差这一两天最好等一等。
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