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唐氏筛查高危

性别：女

年龄：22岁

怀孕17周做的唐氏筛查，检查出来开放性神经管缺陷高风险，接下来该做什么检查呢
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
陈萍英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析：你这种情况不放心抽羊水排查一下胎儿染色体疾病

李秀兰 护士 妇产科 极速问诊
二级甲等 山东省日照友谊医院

问题分析：这种情况最好去医院进行进一步检查，比如创DNA检查，宝宝一切正常就不用担心。

高波 医师 妇产科 极速问诊
宣化县中医院

问题分析：你好，如果唐氏筛查结果是属于高风险的话，医院一般都会建议你进一步的做羊水穿刺或是无创DNA检查

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没做唐氏筛查要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
没做唐氏筛查一般不要紧。孕16-20周是进行唐氏筛查的最好时机，错过了也没关系。唐氏筛查只能检测唐氏儿和胎儿的出生缺陷，并没有做出明确的判断，也不必过于紧张，22-26周到专业的医疗机构进行四维超声排畸。孕期要做好孕期的孕期体检，怀孕4个月后要注意适量的补钙，要多喝热水，要多吃一些新鲜的瓜果和蔬菜，平时要注意多吃一些清淡的东西，避免食用辛辣刺激的食品。
唐氏筛查高危概率99.9%吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。
唐氏筛查高危险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查结果出现高风险的孕妇，应当及时进行羊水穿刺DNA检查或者无创DNA检查，进一步明确诊断。如果孕妇正好处于感冒的状态，正患有其他疾病，或者有吸烟、饮酒、熬夜等不良生活习惯，都会影响筛查结果的准确性。孕妇要正确认识和对待问题，不要有过大的压力。
唐氏筛查高危怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高危分两种情况，普通唐氏筛查高危：因为普通唐氏筛查受干扰因素较多，有一定的假阳性率，需要排除本次检查是否为假阳性，处理方法要结合患者意愿，可以采取无创DNA检测，准确率达95%以上，无痛苦，有极低的漏诊风险；羊膜腔穿刺检查，取羊水对胎儿细胞核型直接进行检查，为金标准，缺点是有流产的风险；如果是无创DNA检测高危，处理办法直接羊膜腔穿刺检查。
唐氏筛查高危怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查高危的治疗方法如下：需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有胎儿患唐氏综合征的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。饮食方面多吃些新鲜蔬菜和水果，避免暴饮暴食。
唐氏筛查是查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。唐氏筛查包括早孕期筛查和中孕期筛查，检查项目有甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离β-HCG、非结合雌三醇、抑制素A等，一般建议在怀孕15~20周的时候做。通过抽取孕妇血清，如果是高风险的，需要做无创DNA或者是羊水穿刺。建议做唐氏筛查，要去当地有权威产科的医院。
唐氏筛查是免费做吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查不是免费做的。一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查，唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性，以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性，是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄，共同推测胎儿患有十八三体，二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险，提示胎儿患病的可能性增大。
唐氏筛查是筛查什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。
唐氏筛查21三体高危怎么办
张露副主任医师
妇产科山东省立医院三级甲等
唐氏筛查21三体有一定的危险性，所以不能着急，也不能确定。只是唐氏综合症的几率比较大。需要进一步的检查，例如无创DNA检查、羊水穿刺检查，确定确诊后，才能做出选择。如果要达到99.9%的精确度，可以做羊膜穿刺，但是这个比较贵，而且有创；非侵入性DNA的选择正确率在90%以上，且无创。要根据自己的身体状况，及早进行下一步的检查。
唐氏筛查高危该怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查高危一般进一步做羊水穿刺检查，培养羊水胎儿细胞，直接观察胎儿细胞内染色体的数目和结构，作为确诊手段。常规做胎儿系统彩超检查，排除有无神经管缺陷，以及各个器官发育有无畸形。
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