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新生儿筛查,筛查什么?没接到通知,证明宝

新生儿筛查,筛查什么?没接到通知,证明宝宝没有任何遗传疾病是吗?
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
李云华 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 东营市河口区中医院

问题分析:首先对于这种情况,首先是采取双脚足跟上的血液,这个在医院里面一般都采取了,主要是筛查新生儿四种先天性疾病,如甲状腺功能低下,苯丙酮尿症等

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什么血型会导致溶血
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新生儿比较容易出现溶血,如果母亲是o型血孩子,新生儿是a型或是b型血,这样就会出现新生儿的abo型溶血,当这种溶血严重时,会出现不良反应,甚至会危及生命,补血时出生的婴儿会带有黄疸。
先天性甲状腺减低症筛查什么意义
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
这种检查主要是为了排除孩子日后得呆小症的可能,就是出孩子比同龄孩子长的小,同时智力还受严重影响,甲状腺激素减低是导致这种原因的主要原因:如果是自身导致的,就需要终身服用激素替代治疗了,就是外源补充甲状腺激素。
新生儿地中海贫血有什么症状
王相华主任医师
内科山东省立医院三级甲等
地中海贫血的轻重程度表现差异性很大,轻型的可以无症状或表现出轻度的贫血而已,有时通过查体发现重症的病人出生时可无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而逐渐明显。
新生儿疾病筛查内容
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛,使患儿得以早期诊断,早期治疗,避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例,则进行复查,若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前,建议按摩或热敷婴儿足跟,使其充血。
新生儿疾病筛查有几种
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儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症以及部分新生儿遗传代谢病和新生儿听力障碍的筛查等多种。不同医院的新生儿疾病筛查项目会存在部分差别,主要是通过对新生儿的足跟血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性的疾病,早发现早治疗,避免新生儿出现智力、体格等方面发育障碍。
新生儿筛查48项有必要
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿筛查的48个项目仍然覆盖相对较大的范围。如果家庭条件相对较好或者孩子更受重视,可以进行相关检测。大脑、四肢、躯干内部器官、肝脏和肾脏都有一定的筛查指标。另一个方面是消除儿童的发展问题,许多先天性疾病的早期预防可以得到很好的控制。
新生儿筛查hba异常是什么意思
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HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义,还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育,这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。
新生儿筛查检验G6PD弱阳性什么意思
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G6PD缺乏症俗称蚕豆病,新生儿筛查弱阳性需要去进一步确诊的。蚕豆病吃了蚕豆会发生溶血反应,表现为皮肤黄疸,紫癜等。蚕豆病患者不能用磺胺类退烧药,发烧感冒需要在医生指导下用药。如果G6PD弱阳性,确诊一下是否蚕豆病,因为新生儿初筛只是取一滴血,所以难免会出现误差。
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儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说,新生儿眼底筛查主要是发现新生儿眼病。新生儿眼底筛查可以通过检查孩子的视网膜、黄斑是否存在有问题发现新生儿眼病。新生儿眼底筛查主要针对早产儿,因为早产儿在宫内可能发育不完善,比较容易引起视网膜发育不良或者病变,可以通过新生儿眼底筛查做到早期发现、早期治疗、早期干预,对孩子预后比较好。家长可以遵医嘱进行检查。
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新生儿败血症好治,早期治疗、针对于感染细菌的敏感抗生素还是可以治好的,大多数预后都是比较良好的。但如果感染中毒症状比较重,可能会造成脑子的损伤,这种往往预后都比较差。
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