是不是地中海贫血

地中海贫血筛查报告单有三部分。血常规报告单。在血常规报告单中，如果病人出现贫血的情况，同时还是小细胞低色素性贫血，这时候就需要排除地中海贫血。血红蛋白电泳检查。如果病人的血红蛋白电泳检查出现异常的血红蛋白电泳带，要警惕是否是地中海贫血，要想确诊地中海贫血，需要进一步做中海贫血基因检查。如果肽链检查中发现肽链的缺失，这时候基本上断定为α型地中海贫血。

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的，可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病，是基因有突变导致红细胞异常，一般轻度贫血不会影响生长发育，不需要治疗，严重贫血需要输血治疗，一般没有特别好的治疗方案。

不严重，地中海贫血症可以通过药物等方式进行干预来控制病情。而且轻型的地中海贫血和正常人的差不多。重型的地中海贫血可能要定期输血治疗，并且吃驱铁的药物。

地中血是一组遗传性溶血性贫血，由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失，出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰，多功能器官衰竭。

地中海贫血，主要是由于遗传因素导致的慢性溶血性疾病，因此，血常规主要表现为不同程度的血红蛋白降低，而白细胞和血小板多数是正常的。根据贫血的程度不同，临床上可有相应的临床表现，例如全身乏力，胸闷，气短等。另外，地中海贫血是一种溶血性疾病，因此多数情况下，网织红细胞是升高的。肝功能检查多数表现为总胆红素升高，以游离胆红素升高为主。

血常规检查发现红细胞体积偏小一些，红细胞平均血红蛋白量偏低一些。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常，而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血，而且有贫血的家族史，就是地中海贫血。

地中海贫血这种疾病是属于临川一中，溶血性的贫血是遗传基因导致。地中海贫血是很顽固的一种疾病，可去医院进行检查，如果检查说有轻微贫血，没有其他自主不舒服的感觉和功能性的障碍，考虑是属于缺铁性贫血。一般地中海贫血的人身体虚弱，通过生活饮食调整以及补铁治疗，多进行户外活动，呼吸新鲜空气，保持乐观的心态，就会逐渐恢复。打太极拳也有助于增强体质和加强抗病能力。

轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病，受精后会携带该基因，不会因为年龄增长或后天环境影响，导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。轻型地中海贫血可能携带基因，主要是珠蛋白量生成不足，出现轻微贫血或无任何表现。

轻型地中海贫血的患者，有的会有轻度贫血的情况，大部分患者没有什么症状，通常都是通过体检或者家族史的检查中被查出。地中海贫血属于遗传病的范畴，轻型地中海贫血不需处理，中间型或者重型发生贫血，则需针对性的处理。生完宝宝若是轻型地中海贫血就没有表现了；属于中间型α地中海贫血或重型β地中海贫血，出生时无任何症状，4-6个月逐渐出现贫血症状，如发育不良、面色苍白等贫血临床表现。地中海贫血是我国常见的贫血类型，特别是南方地区贫血，广东贫血发病率为1/8，广西贫血发病率为1/5，四川。地中海贫血是产前检查较早发现的，可帮助预防重型地贫儿的诞生。

需要检查血红蛋白电泳，才能评估是否地中海贫血疾病，必要时基因检测，才能明确诊断。地中海贫血是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。