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21三体风险

性别：女

年龄：21岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
21三体风险1/974 是做羊水穿刺好 还是做无创NDA好。
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
李梅 主治医师 其他 极速问诊
二级甲等 沂源县中医医院

问题分析：你好，两种都是属于确诊检查。只是羊水穿刺风险大一些而已。我个人认为还是无创DNA检查好一些。

王梅萍 主治医师 妇产科 极速问诊
二级 嘉兴市南湖区妇幼保健院

问题分析：你好，羊水穿刺的准确率最高，但是存在一定的风险系数，无创dna的准确率也比较高，安全系数大一点，但是费用比较昂贵。如果羊穿，那么需要大型的公立三甲医院住院进行的。

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21-三体是高风险胎儿能要吗
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21-三体是唐氏筛查的结果之一，该指标危险性很高，要不要这个孩子，还得进行更多的化验。唐氏筛查的准确度在60-70%之间，如果有高危因素，就有很大的几率会出现这样的情况，不过还是要进行进一步的体检才行。胎儿的染色体是不是21-三体综合征，需要进行无创性dna或羊水穿刺。假如是明确有基因异常的话，就不要孩子了。不然的话，还能要。
21三体临界风险的原因是什么
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21三体临界风险的原因很多，比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的，但是不是确诊诊断，因为唐筛的误差较大，所以建议做无创DNA检查，如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺，这是可以确诊的。
21三体临界风险严重吗
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还是有点严重的，三体综合征，即唐氏综合征，又称先天愚型，是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子是有发育畸形的可能的。
21三体综合征风险值是多少
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体综合征正常值是1:270。如果超过这个值就有患病的可能性的，就需要进一步检查进行判断的。进一步无创DNA检查进行判断，注意做好相关性孕检，注意保证孕期营养的摄入，保持稳定愉快的情绪。
唐氏筛查结果为临界风险要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话，不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查，还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
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二十一三体唐氏综合征的危险值，意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除，是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险，都要做无创DNA检测，或者做一次羊膜穿刺，这样做的成功率99%，可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿，必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
21三体临界高风险是否严重
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临界高风险不是特别严重，相比较来说患病的几率比低风险要高一些，正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确，和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
21三体综合征的风险值多少正常
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一般情况下，21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下：小于此数值，则儿童患有21三体综合症的几率很小。超过了这个标准，就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测，21三体综合征的低危险数值只是一种预测，不能确定是否有21三体综合征，需要综合考虑其他的临床表现。
21三体综合征临界风险严重吗
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唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高，需要进一步检查。首先要做四维彩超筛查，如果四维彩超筛查胎儿没有明显的异常，可以进一步再做无创DNA检测。如果四维彩超和无创DNA检测都没有异常，那么可以继续妊娠。
21三体综合症临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
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21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。
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