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唐氏筛查的21体和18体是检查的染色体吗

性别：女

年龄：7

唐氏筛查开放性神经管缺陷高危，18体和21体低危有没有必要做无创，无创是不是每一对染色体都可以查出有没有问题，染色体异常会导致开放性神经管缺陷吗
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
韩凤珍 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 广东省人民医院

问题分析：你好，根据你的描述。开放性神经管畸形，多数可以在孕期通过B超确诊，如果目前B超没有异常发现，可以通过羊水穿刺查羊水中的标记物，也就是羊水中的afp。无创DNA检查主要是检查染色体异常的，有时候胎儿神经管畸形可能同时存在胎儿染色体的异常。所以建议您做一个羊水穿刺诊断。

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如果同房导致妊娠，可以在7-10天后用早孕试纸进行检测，也可以到医院采血检测HCG和孕酮，可以初步诊断妊娠。现在怀疑自己怀孕了，可以去药店买一个怀孕测试棒或早孕试纸来测试，以确定怀孕，月经推迟约10天前去医院做B超检查，以确定是否怀孕。
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唐氏筛查通过以下方式进行检查：第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行，监狱产妇保持空腹，通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超，测量NT，根据B超来判断胎儿所面临的风险。第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间，通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量，并进行相应的理论分析。
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一般来说，唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。不同检查，检查的时间也不同。具体内容如下：唐氏筛查是一种特殊的孕检手段，不是每个女性都需检查，主要是针对高龄产妇以及在孕期使用过药物的孕妇。早期唐氏筛查是在怀孕11到13+6周期间做，中期唐氏筛查是在怀孕14-20周期间做。日常应合理膳食，保证机体营养摄入充足，通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。
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通常情况下，怀孕后做唐氏筛查，这是一项重要的孕期检查项目。具体内容如下：唐氏筛查是抽取孕妈的外周血，检测母体血中的甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。如果检查结果提示高风险，需要进一步做羊水穿刺检查。应尽量避免到公共泳池、澡堂、温泉池等场所进行水下活动，以免影响自身和胎儿的健康。保持合理健康的生活方式，劳逸结合，规律作息。
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通常来说，唐氏筛查检查21三体，18三体和13三体的发病率，具体内容如下：唐氏筛查检查胎儿呆傻的发病率。另外唐氏筛查还检查神经管缺陷的发病率，通常唐氏筛查准确率达到百分之六十到七十，高危或者临界风险需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺检查。不要偏食、不要限制饮食；甜、酸、苦、辣、咸不要过分，少吃多餐，选择易消化的食物；多吃水果和蔬菜，鱼、肉、蛋不可少。
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唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。主要检查母亲血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度三项指标，并结合孕周，体重，年龄等，计算出生缺陷儿的危险系数。
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