检查出动脉瘤和烟雾病

颅内动脉瘤病人一旦出现自发性蛛网膜下腔出血（SAH），应先复查头颅CT以清楚血肿部位及出血量，根据血肿形态初步确定动脉瘤载瘤动脉。CT检查之后，可对头颈部CTA或者MRA做进一步的检查，以了解动脉瘤位置，大小，形态和载瘤动脉之间的联系。如果病人在入院时突然头痛，而头颅CT未发现自发性蛛网膜下腔出血的情况，则可能是由于出血量较小，可通过完善头颅核磁检查来明确诊断。脑血管超声检查可测定脑血流速度、评估病人有无脑血管痉挛并了解其范围。全脑血管造影为确诊颅内动脉瘤之金标准，有些病人于出血后2～4周复诊脑血管造影可检出颅内微小动脉瘤。

一般情况下，烟雾病无法有效预防，具体分析如下：烟雾病是一种原因不明，以双侧颈内动脉末端、大脑中动脉和大脑前动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞为特征，并继发形成颅底异常血管网的一种慢性脑血管疾病。由于烟雾病的发病机制尚不明确，暂无有效预防烟雾病的措施。通常建议人们保持良好的生活方式，提高个人免疫力，多吃新鲜蔬菜、水果等食物，补充足够的维生素，有利于身体健康。宜清淡饮食，多吃低脂食物，如瘦肉、脱脂牛奶等。

烟雾病是由先天性的、脑血管的畸形、后天生理上的疾病引起的。这些都会造成颈部动脉两端的血管阻塞，从而形成了一张和烟雾一样的不规则血管网络。尽管已有的研究显示，吸烟主要与基因相关，但目前仍不清楚。有一部分的烟雾病患者有家族史，还有一些合并某些先天性疾病，比如说镰状细胞贫血等，建议存在烟雾病的患者及时就医，查明情况后尽快治疗。

由于烟雾病是要进行开颅术的，所以在医院期间，如果没有其他的问题，一般会在医院里呆上两周，最快也要一个月才能完全康复。有研究表明，很多病人在一段时期内病情稳定，不会继续发展，而另一些病人则继续恶化，特别是年轻的孩子，他们会出现严重的认知障碍，原因不明。烟雾病是一种以颈内动脉末端、大脑前、中动脉近端狭窄、或阻塞、血管异常形成为特点的慢性进行性闭塞性脑血管病。好发于儿童和青少年，也可发生在成年人身上，可分为缺血性和出血性烟雾病两种。

烟雾病一旦形成不但会产生痛苦，还可导致智力的逐渐下降，逐渐形成不可逆的大脑损害。烟雾病又称脑底异常血管网，是一组以颈内动脉虹吸部及大脑前、中动脉起始部狭窄或闭塞，脑底出现异常的小血管网为特点的脑血管病。注意一下生活习惯，注意多吃一些营养含量高的食物，以维生素、蛋白质为主。不要喝生水。宜吃新鲜蔬菜水果、高蛋白食物。忌冷、酸、辣、油脂较多的食物。忌鱼腥虾蟹、补品。不食或少食油煎炸食物。

核磁共振成像并不能诊断出烟雾病。烟雾病又称为脑部异常血管网病，主要是由于脑部动脉虹吸部、大脑前动脉、大脑中动脉的起点处出现了严重的狭窄或阻塞，由软脑膜动脉、穿通动脉等小动脉进行代偿，从而导致大脑中动脉、大脑中动脉、大脑中动脉等部位的病变。MRAMRA可以显示大脑中动脉、大脑前动脉等主要动脉阻塞，还有新的毛细血，不过要确定烟雾性疾病，需要进行脑血管造影。

烟雾病又称脑底异常血管网，为颈内动脉颅内起始段闭塞，脑底出现纤细血管网，脑血管造影形似烟雾而得名。本病可继发于钩端螺旋体脑动脉炎，脑动脉硬化，脑动脉炎以及放射治疗后。

烟雾病的发生与3号染色体的3p24.2-26，6号染色体的D6s441及17号染色体的基因异常有关。烟雾病的发生可能与遗传有一定的关系。烟雾病的发病机理较为复杂，主要病理改变是颈动脉内膜弹力纤维增生，逐渐使颈动脉管腔狭窄，最终发生闭塞。

可能会，烟雾病属于脑底的血管发育畸形，是存在颈内动脉的虹吸段，或者是大脑前和大脑中动脉的起始段血管狭窄和闭塞，大多数是先天发育所致，与遗传是有一定因素的。烟雾病不是平时的典型的遗传病，只是有一定的遗传倾向。

烟雾病的症状属于脑供血不足引起的头痛，以双侧颈内动脉末端及大脑前动脉、大脑中动脉起始部慢性进行性狭窄或闭塞为特征，并继发颅底异常血管网形成的一种脑血管疾病，由于这种颅底异常血管网在脑血管造影图像上形似烟雾，故称为烟雾病，极少数病例伴有半身惊厥发作、头痛或偏头痛，罕见一过性感觉障碍、不自主运动或智力障碍。