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川崎病服用阿司匹林时间

性别:男

年龄:1

小孩六个多月因持续发烧后确诊为川崎病,当时查心脏彩超显示左右冠脉扩张分别为2.9和2.1,出院后一直服用阿司匹林,其间复查了几次心脏彩超,几天前复查的结果是左冠脉为2.3,右冠脉为1.6,现在小孩一岁半了,从确诊到现在吃了11个月阿司匹林了,请问吃了这么久药对小孩有什么影响,什么时候才能停药
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈育智 主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 首都儿科研究所

问题分析:根据你目前提供的这个结果,较前有好转,是否停药,还得咨询主治医生。

邓建军 副主任医师 儿科 极速问诊
三级甲等 华西妇产儿童医院

问题分析:川崎病治疗主要是阿司匹林和丙种球蛋白,一般体温正常后需要继续口服阿司匹林,这个药物主要是预防冠状动脉损害,目前孩子冠状动脉基本上在正常范围内,可以逐渐停止服药了
建议可以做血常规检查,如果血常规正常,CRP和血沉复查一直正常,可以考虑停药

黄兰芝 医师 传染科 极速问诊
三级甲等 聊城市人民医院

问题分析:根据你目前提供的这个结果,较前有好转,是否停药,还得咨询主治医生。

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阿司匹林可以治川崎病吗
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般情况下,阿司匹林可以治疗川崎病,但是不能完全、单纯的应用阿司匹林来治疗川崎病。川崎病的病变一般是免疫反应引起的血管炎,通常需要应用阿司匹林进行抗凝以及退热处理,还需要应用丙种球蛋白来减轻和预防免疫损伤造成的冠状动脉病变。所以,如果儿童患有川崎病,医生一般会应用阿司匹林配合丙种球蛋白来联合治疗。
儿童川崎病的预后
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
川崎病是一种自限性的疾病,大部分病人的预后都很好。一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发,而那些没有发生管状动脉病变的孩子,一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查,包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗,约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤,因此,应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失,但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退,经常会造成血栓和官腔狭窄。
什么小孩容易得川崎病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征,1967年日本的川崎富首先报道。黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高,病因不明。流行病学研究有多种病原,如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染,支原体感染也可能一个原因,这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染,如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关,免疫力低的孩子容易感染。
川崎病多长时间能治好
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
多长时间能治好,因病情的轻重,从而长短不一,在急性发热期,一般病程1-11天。在亚急性期,一般病程为11-21天,体温下降,症状缓解,出现膜状脱皮及血小板增多,可发生冠状动脉瘤,严重时可以导致心肌梗死、动脉瘤破裂。
川崎病能恢复吗
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
川崎病是可以恢复的,而且很少复发。但早期有冠脉扩张或心肌炎等川崎病并发症时,积极治疗后会好转,但部分会留下心血管扩张或冠脉瘤等后遗症,甚至后期引发冠状动脉硬化心脏病。
川崎病能活多久
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
川崎病本身如果能治好,是不影响寿命的,跟正常人是一样的。另外,川崎病本身是一个自限性疾病,大多数是预后良好的,复发见于1%-2%的患儿。所以川崎病并没有那么可怕,但是未经有效治疗的患儿,有15%-25%可发生冠状动脉瘤,如果动脉瘤非常严重,可能随时有风险。所以这一部分孩子要长期密切随访,每6-12个月应该检查1次。大多数是没有问题的,只有少部分合并有严重的冠状动脉瘤的孩子才是有风险的。
川崎病是什么导致的
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
川崎病是一种以全身无菌性血管炎病变,好发于5岁以下小孩,主要表现为急性发热,发热超过5天,身上有一过性的皮疹,颈部淋巴结肿大,多伴有严重的心血管病变。应及时去医院详细检查,通过心脏彩超及免疫学检查明确具体病变情况,才能针对病因有效治疗。
川崎病是怎么治疗
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内科中日友好医院三级甲等
川崎病是需要对症治疗的,川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征。会引起反复的发烧,体温变高到39度以上,还迟迟不退的情况。平时要注意加强锻炼身体,提高自身的免疫功能,适当的补充蛋白质维生素的食物。
川崎病是怎样确诊的
龚新宇副主任医师
内科中日友好医院三级甲等
婴儿川崎病的确诊首先要看临床表现。第一川崎病的患儿会出现持续的高热,而且使用抗生素的效果比较差。第二婴儿在发热的同时,还会出现全身的皮疹,口唇周围的黏膜裂口,出现杨梅舌。
川崎病严重吗
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川崎病严重。川崎病又称为小儿皮肤粘膜淋巴结综合症,是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为五岁以下的婴幼儿,男性多于女性,成人及三个月以下的小儿少见。临床表现可有发热、皮疹、颈部非化脓性淋巴结肿大、眼结膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
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