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球形红细胞增多症下一代发病怎么避免?

性别:男

年龄:28岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
专家好!我是球形红细胞增多症患者,想向您咨询下生小孩的事情。
1、我今年28,10岁时做过脾的次全切手术,和胆囊切除(并发症胆结石),目前脾大的状况还有。我的父亲患此病,脾大,但未治疗。
2、我想咨询下要小孩患此病的概率是多少?能否采用什么方法避免?比如试管婴儿,或是检查羊水之类的技术。另外哪家医院对这个病的治疗比较好呢?想问各位有什么建议?谢谢了。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
王茂生 主任医师 中医科 极速问诊
三级甲等 廊坊市中医医院

问题分析:本病系常染色体显性遗传,男女均可患病,父母一方患有本病,病人出生即患病。

肖勤 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级甲等 抚州第五医院

问题分析:你好,根据你的描述,有球形红细胞增多症,你孩子患此病的可能性约50%,自己卵子受孕可以做羊水穿刺或脐带穿刺做羊水或脐血染色体检查,做试管婴儿用别人的卵子可以避免遗传此病。其他没有好的办法的。

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真性红细胞增多症通常起病比较隐匿。在疾病的早期症状可能不太多,在以后会出现一些方面的表现,神经系统方面的表现,比如有头疼、眩晕、耳鸣、眼花、肢体发麻、刺痛。视力障碍。另外的病人有多血质的表现,就是皮肤红紫,包括脸红、口唇红、舌红、耳红,四肢末端也比较红,还有眼结膜是充血的。皮肤瘙痒,血压增高。另外一大表现就是血栓形成,病人还有出血。另外有的病人合并有溃疡病,还有肝脾肿大。
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真性红细胞增多症的临床表现为头痛、眩晕、多汗、疲乏、健忘、眼花、视力障碍、肢端麻木及刺痛等症状。皮肤和黏膜红紫,尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖和四肢末端为甚,眼结膜显著充血。栓塞和出血伴血小板增多时,可有血栓形成和梗死。
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真性红细胞增多症寿命有多久
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真性红细胞增多症的一般生存期在10-15年以上。最后死亡的主要原因是反复的血栓形成,有栓塞、有严重的出血。一部分最后在晚期的时候转化为急性髓细胞白血病,还有的发生了骨髓纤维化,产生了造血衰竭。
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