无创治疗方法

无创的产检是检测胎儿是否有21-三体、18-三体、13-三体的高危因素。无创性的产前DNA检查是一种无创性的产前DNA测试，它是将孕妇的外周血中的DNA提取出来，然后进行基因序列和生物学分析，确定胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合症的几率，以此来预测胎儿发生上述三种疾病的几率。12-23周是最好的检查时间，它的优点是不会造成胎儿丢失，而且准确率高，筛查三种疾病的准确率为99%,97%,91%。

产检无创是检查染色体疾病。孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。

怀孕期间，无创DNA主要是检查胎儿是否患有21-三体综合征。无创DNA就是无创产前DNA检测，是抽取孕妇的静脉血，从中分离出胎儿游离在母血中的DNA，来检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创DNA最佳的检查时间，一般在怀孕12-24周左右，准确率比较高。一般年龄超过35岁的孕妇，或者唐氏筛查有问题，建议进一步做无创DNA检查。

怀孕做无创通常是为了检查胎儿DNA是否正常。无创产前检查主要是检查胎儿DNA是否正常，是否存在遗传疾病。唐氏筛查是孕妇必须要做的一项检查，根据唐氏筛查结果，如果风险低，就不用做无创检查，如果唐氏筛查的风险很大，为了更准确的诊断，孕妇一般都会继续做无创检查，如果无创检查结果正常，说明胎儿有染色体疾病的可能性很小，孕妇可以继续怀孕。

怀孕做无创是查21三体综合征、18三体综合征、13体综合征等疾病的风险率。通常情况下，怀孕做无创主要是检查染色体是否存在异常。如果出现染色体缺陷，可能会造成胎儿的畸形流产，也会对孩子的智商造成一定的负面影响。无创检测的准确率为99%，如果没有损伤，则要进行空腹抽血，两个星期后才能得出结论。35周岁以上的女性，由于唐筛的危险性较高，所以建议做无创检查的或做羊膜穿刺。

通常情况下，孕妇可以在怀孕12-22周左右进行检查，具体分析如下：无创DNA产前检测是筛查胎儿染色体数目的方法，主要是通过抽取孕妇的血液提取母体外周血中胎儿游离的DNA片段，从而判断染色体是否出现异常，进而了解胎儿是否有遗传性疾病、DNA是否正常等情况。无创DNA产前检测一般是在怀孕12-22周左右进行，因为这段时间胎儿的DNA浓度比较高，结果相对会比较准确。如果是在怀孕22周之后做该检测，结果的准确性可能稍差，不利于孕妇及胎儿的健康，孕妇在怀孕期间应遵医嘱定期去医院做产检，养成良好的生活习惯，有利于身体健康和胎儿发育。

无创DNA技术用于筛查染色体数目是否异常，绒毛穿刺技术是一种诊断技术。无创DNA主要筛查13-三体、18-三体、21-三体三种，其筛查21-三体的准确率高达99%。检查胎儿染色体结构、数目是否异常采用绒毛穿刺。胎盘是由绒毛最终形成，则绒毛穿刺主要代表胎盘。绒毛穿刺准确率较高的有创的诊断技术，检查时具有一定的流产和感染风险，建议怀孕12-14周的孕妇做绒毛穿刺效果较好。

双胞胎做无创DNA准，孕期产前检查包括唐氏筛查，四维彩超，大排畸检查和无创DNA检查等。唐氏筛查主要是对患唐氏综合症可能性进行甄别。通常唐氏筛查并不适用于双胎妊娠患者，这是因为双胎妊娠期间各检查指标资料与单胎妊娠时存在显着差异，查出来的资料缺乏现实意义。接受无创DNA检查后，若检测出胎儿存在唐氏综合征危险，则需进一步行羊水穿刺以明确究竟哪一个胎儿存在该危险。

无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。

孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的一种选择项，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。根据唐氏筛查的结果，如果是低风险则不需要做无创。