唐筛结果中等风险是不是一定要做羊水穿刺

高龄孕妇不一定要做羊水穿刺。高龄产妇通常建议可以先做无创DNA的检查比较安全。羊水穿刺是妊娠期进行的一种侵入性产前诊断技术,是一个有创性的检查手段,有一定风险,可能会导致羊水渗漏,感染和流产的风险。而无创DNA是通过抽取孕妇静脉血,来检测胎儿可能存在的染色体问题,它具有无创、安全、早期、准确等优点,准确率也是比较高的,在99%左右。因此目前建议先做无创,没有问题的情况下,不需要做羊水穿刺,定期做好孕检。

建议产龄35岁以上的产妇、分娩过染色体异常的胎儿、家族遗传性疾病的产妇进行羊水穿刺检查。1、产龄35岁以上的产妇：高龄孕妇相较于非高龄孕妇发生染色体疾病的风险会比较高，所以这类孕妇需要进行侵入性的产前诊断，也就是羊水穿刺。2、分娩过染色体异常的胎儿：比如有的孕妇之前就生育过21-三体、18-三体或13-三体患儿，再次怀孕，生育这种胎儿的概率也是比一般的孕妇风险要高的，所以这类孕妇也需要做侵入性产前诊断。3、家族遗传性疾病：如果夫妻其中一方有染色体平衡易位，或有其他染色体疾病，随着遗传规律有可能会遗传给下一代，所以为了优生优育考虑，也需要做产前诊断。羊水穿刺通过抽取羊水送检，检查胎儿染色体的核型，以及进行基因病及代谢性疾病的诊断。羊水穿刺也有它的风险如感染，胎膜早破，胎盘早剥等，需要有经验的医师在B超定位下进行穿刺。

唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。

做羊水穿刺，通常情况下是需要7到14天左右的，每个医院的时间不一样的，所以在此期间不要紧张，通常羊水穿刺抽取出来的细胞必须经过培养，才会分裂到足够的数量建议保持孕期愉快的心情。不能焦虑，多摄入一些营养丰富的食物。

羊水穿刺风险如下：因为在进行羊膜穿刺的过程中，一般都是用针头从下腹进入宫腔。因此，在进行穿刺的时候，最大的危险就在于，有很大的几率会刺伤胎儿，也有可能穿透到胎盘，造成胎盘下出血，造成胎盘早剥，而且在穿刺的时候，还会造成子宫内的炎症。另外，如果用针刺的话，很有可能会有流产的危险，不过这个几率很小，一般不到1%。

做羊水穿刺检查和血液无创DNA检查准确度差不太多，羊水穿刺需要抽取羊水化验检查，有一定的风险，当然风险并不是很大，目前技术比较成熟。无创DNA检查准确度不如羊水穿刺检查，其是抽取孕妇静脉血液检查，花费相对也要少。

羊水穿刺和唐筛都是孕期检查胎儿染色体的重要方法，其中唐筛又称唐氏筛查，一般是在怀孕中期通过抽血检测来判断胎儿是否患有染色体畸形。唐筛如果存在高风险时，意味着胎儿出现染色体的风险比较高，就需要通过羊水穿刺来进行确诊。羊水穿刺是产前诊断的一种方法，通过这种穿刺就能够确定胎儿有没有染色体的畸形。当确定存在胎儿染色体畸形时，如果比较严重只能够放弃胎儿，进行引产。而如果没有染色体畸形或者染色体畸形比较轻微，可以保留胎儿.

羊水穿刺唐筛准确率有百分之九十九左右。孕妇在怀孕期间需要进行较多检查，在怀孕初期需要进行b超检查和唐氏筛查，可以观察到胎儿的发育情况。如果检查结果表明有高风险的情况，可以进一步进行羊水穿刺进行诊断，检查结果较为准确，一般是没有误差的。如果再进行羊水穿刺后仍提示有高风险的情况，建议孕妇及时进行流产，避免增加家庭的经济负担。

唐氏筛查低风险一般情况下不需要做无创。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下、筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的；但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。