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唐筛高风险

性别：女

年龄：30岁

21-三体综合症高风险1：49，我该怎么办？甲状腺抗氧化物告是怎么回事
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
施光华 主治医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 昆华医院

问题分析：你好，唐氏筛查，高风险的情况下，建议你做四维彩超复查确诊胎儿发育情况

董鹏 主治医师 外科 极速问诊
一级甲等 肥城曹庄矿医院

问题分析：你好，你的这种情况，胎儿有潜在得21一三体综合症的隐患，但是风险较低，可以做羊水穿刺等检查。必要时可去当地公立医院检查治疗。

刘恩红 护士 外科 极速问诊
长山镇防保中心站

问题分析：您好，根据您的描述。建议到更权威的医院检查。及时孕检。如果染色体异常，造成不健全婴儿，要及时终止妊娠。

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nt正常唐筛高风险是怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，这往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症。这时候可以进一步地检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。
唐筛高风险无创低风险还需要做羊水穿刺吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛高风险无创低风险不需要做羊水穿刺。孕妇进行唐筛检查表明有高风险，可以进一步进行无创DNA检查，如果检查结果为低风险，一般可以排除胎儿发育异常的情况，不需要再进行羊水穿刺。建议孕妇在怀孕期间注意饮食均衡，可以多吃一些新鲜的蔬菜和水果，及时补充怀孕时所缺的维生素，多注意休息，不要过度劳累，定期前往医院复查，确保胎儿发育正常。
唐筛高风险做无创还是羊水穿刺
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
唐筛开放性神经管缺陷高风险怎么办好
张捷主任医师
外科武汉大学中南医院三级甲等
一般情况下，神经血管畸形是一种很常见的先天畸形，唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险，可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下：由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂，无脑儿，脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险，并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选，不管是高风险的，还是低风险的，都不一定会影响到孩子的健康。
唐筛临界高风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐筛中如果化验的结果处于临界风险，建议进一步做无创DNA检查，或者是羊水穿刺的检查来判断最终的结果，虽然一般的结局都是正常的没有问题，但是不能存在侥幸的心理，临床上的确出现了这种化验之后结果有问题，需要终止妊娠的。
唐筛神经管缺陷高风险怎么办
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下，唐氏筛查后发现胎儿存在神经管畸形的危险，不用着急，可以等孕20-24个星期再进行四维排畸，主要是看胎儿的脊柱、侧脑室、肝脏、肠管等消化系统，以及胎儿的肾脏等。唐氏筛查中afp的含量不正常，说明有神经管畸形的危险，四维排畸检测可以检测到内脏的异常，也可以进行四维排畸检测来判断是否存在畸形。如果仍然存在不良情况，可以通过流产的方式结束妊娠。
nt正常唐筛高风险真心的不知道怎么办了
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
在怀孕11到14孕周检查nt是在正常的范围内，但是检查唐氏筛查是高风险，往往表明胎儿患有唐氏综合症儿风险度增高，但并不表明一定是有唐氏综合症，进一步的检查一下羊水穿刺，排除是否患有染色体异常。
唐筛18三体高风险怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，因为唐氏筛查本身是筛查手段，并不是确诊，出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征，只是表明发生几率大大增加，羊水穿刺才是诊断金标准。
唐筛ntd高风险的人多吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛ntd高风险的人占相当大的比例。唐筛ntd高风险的人医生一般建议再去做染色体检查，染色体检查相对更准确。唐氏ntd筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿危险系数的检测方法。
唐筛高风险孩子能要吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
唐筛高风险的胎儿不是一定不能要的，唐氏筛查高风险只是初筛，不能确定孩子就是先天发育异常，需要进一步进行无创产前基因检测和四维超声检查，必要时进行羊水穿刺，对胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定。
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