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三体综合症

性别：女

年龄：28岁

病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：
唐氏综合症风险率1:6958
18三体综合症风险率1:435
开放性神经管缺陷风险0.56
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
徐彬 副主任医师 妇产科 极速问诊
二级 临清市妇幼保健院

问题分析：你好！根据你所说的情况是18三体临界风险。那么这种风险比较高，需要进一步检查的，建议或者无创DNA检查，或者羊水穿刺为宜，唐氏筛查是筛查，不是确诊。

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18三体综合征正常值
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
18三体综合征正常值是小于1:350。如果大于数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查，通过检查血hcg，afp，游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果，看是否存在高危情况。
二十一三体综合征能治吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
这是医治不好的，如果宝宝确诊有21体综合症。则要慎重考虑这种宝宝的去留。若是打算留下这种宝宝，后面肯定会造成经济负担，和抚养方面的问题，所以要考虑清楚再决定。
什么是21三体综合征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
主要看的就是21三体和18三体的数值是否正常，21三体的正常值为1：270，如果这个数值为高风险的话，就说明肚子里的胎儿有存在神经管畸形的可能性，孩子出生以后，有可能就是先天愚人型，智力有问题，所以再去高一级的医院做一下进一步的检查，比如羊水穿刺或者无创DNA。
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
二十一三体唐氏综合征的危险值，意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除，是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险，都要做无创DNA检测，或者做一次羊膜穿刺，这样做的成功率99%，可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿，必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
为什么会有唐氏综合征
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
21-三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是宝宝最为常见的由于常染色体变性所导致的出生缺陷类疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成不正常卵子。该病基本没有有效的治疗方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练，预防感染性疾病和各种传染病。
18三体综合征是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体，是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官，多系统发生畸形。
21三体综合症临界风险严重吗
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征，其中21三体综合征最常见。
21体三体综合症临界风险值怎么办
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
目前胎儿都会进行21-三体综合症的筛查，因为21-三体综合征会引起孩子智力的低下以及心脏发育的异常，比如会出现先天性心脏病等情况。所以如果21-三体综合征的临床筛查，处于临界风险，就要及时的进行复查，或者给孩子进行无创DNA的检测。因为筛查有一定的风险或者有一定的误差，如果有其他的发育异常，需要其他的检测来明确诊断，比如宫内感染的检测，如TORCH检查等。
二十一三体综合症的得因是什么
廖张元副主任医师
内科天津医科大学总医院三级甲等
主要是由于染色体异常而导致的疾病，60%的患儿在胎内早期流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍以及多发畸形。跟口服药物没有很大的关系，主要是跟两个人之间的染色体异常有很大的关系。临床治疗效果欠佳。
二十一三体综合症的临床表现是什么
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
二十一三体综合征又叫唐氏综合征，患有此类病症的患儿多有特殊面容特征，身材矮小，头围小于正常人，智力低下，喂养困难，还会伴有先天性心脏病以及免疫机能低下，极易感染各种疾病。
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