小儿先天性怎么治？

先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。

通常情况下，小儿先天性高氨血症会有嗜睡、拒乳、呕吐、过度换气、体温不升、呼吸暂停等症状表现。具体分析如下：小儿先天性高氨血症是由于尿素合成的先天性代谢异常，致血氨增高，造成神经系统功能损害的疾病，典型症状是嗜睡、拒乳、呕吐、过度换气、体温不升、呼吸暂停等，建议家长带孩子去医院检查，明确病因，然后对症进行治疗。

儿童先天过敏性哮喘有两种类型，一种是内、外两种。婴幼儿先天性哮喘是儿童常见的一种常见疾病，主要是由于呼吸道病毒的影响。运动对于哮喘患者来说很有必要，可以在通风良好的地方进行运动，以提高身体对自然的适应性。一是使机体对变态反应的免疫细胞停止对变态反应，称为减敏疗法。二是要尽可能的减少与变应源的暴露。当其他病人出现哮喘急性症状时，首先要做的就是让病人远离过敏源。

小儿男性生殖器先天畸形主要是胚胎发育时一些原因导致睾丸分化不完全，出现萎缩变形，即无睾症。部分可能有间质细胞，有男性外生殖器和男性外貌，单睾丸多数不用治疗，手术检查主要是找出腹腔可能存在的隐睾，防止癌变。还有多睾丸，有三个或更多睾丸，大小不一，睾丸发育不全，比正常的要小，非孤立性的症状或其他表现，睾丸因增生变大会有睾丸畸胎瘤，还有可能有先天萎缩，位置异常，如隐睾症、睾丸融合、异位睾丸。

应该进一步的进行检查，了解内分泌方面的问题，如果明显异常的话，可以考虑用药物进行调理，应该是能够改善的，同时要进一步检查脑垂体方面是否有问题，进一步的进行综合的分析和治疗应该是能够慢慢好转的。

这种先天性斜视一般属于遗传因素有很大关系，这个就需要进一步的进行治疗，因为引起斜视的主要原因是因为眼睛屈光不正，也就是说有可能是因为眼球位置的原因。两个眼球对焦的时候不在一个点。

小儿先天性心脏病的危害主要有影响发育、呼吸系统感染、心力衰竭、心肌炎、艾森门格综合征、脑血栓、脑脓肿等，具体情况分析如下：1、对儿童的生长发育有一定的影响：大部分的先天性心脏病都会造成体循环缺氧，出现喂养困难、气短、乏力多汗、身材瘦小等症状。2.呼吸系统反复感染：由于先天性心脏病的原因，肺部血液流量增多，容易导致反复的呼吸道感染。3.心力衰竭：心力衰竭：心室左侧和右侧的心室不平衡，严重的心室扩张，肥大，心力衰竭。4.感染性心肌炎：由于心脏血管的不正常，会对心脏造成损伤，使血液中的微生物进入心脏，从而导致心肌炎。5.艾森门格综合征（肺源性高血压）：先天性心脏病：左侧至右侧分叉，肺部的压迫从动力到阻塞，肺部血管内的压力不断增加，导致左侧至右侧分支变成了左右分支，或者是右侧分支，导致儿童的肺部出现了持续的紫色。6.脑血栓、脑脓肿：小儿青紫色的，有较高的血凝块，容易出现脑血栓、脑脓肿等症状。

横膈疝一般都是要进行手术的，据数据显示，在没有手术的情况下，一个月之内，有75%的原因会导致婴儿死亡。但是，产后两日之内做外科治疗，死亡率高达百分之五十到百分之七十五，产后两周做外科治疗，死亡率会大大下降。所以，手术时间的选取非常关键。一般是在分娩两个星期之后再进行一次，因为那样会大大减少孩子的死亡率，所以建议怀孕期间要多做一些彩色超声检查，如果是3D检查，确认之后再作选择。

儿童先天性髋脱位是指发育性髋脱位，具体的症状取决于儿童的年纪，脱位的程度，单侧性和双侧性的病变。主要症状有一种是蹒跚走路，这是幼儿常见的症状，一侧患者的身子朝一侧倾斜，两侧患者出现明显的鸭子步幅，腰部和髋关节突出。一侧脱位患者的双腿长度不均匀，臀部皱纹、股纹不均匀，而在双侧患者则表现为会阴区增粗。此外，还会出现大粗隆升高凸起，在髂前上棘到坐骨结节之间的连接处有大粗隆。

肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。