抽取羊水检查

羊水穿刺又称羊膜穿刺，为产前检查，伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时，需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况，则需进行羊水穿刺检查：1、唐氏综合征筛查结果提示高风险，则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者，如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。4、如果之前怀了基因异常的孩子，那么这一次再出现的几率也会更大；5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病，或两人其中一人患有此类家族病史。

羊水穿刺前，孕妇需要抽血进行血常规、乙肝、梅毒、艾滋病的检查。做血常规检查的理由：羊水穿刺前做血常规检查是为了确保孕妈咪身体及胎儿状况良好，可以承受羊水穿刺检查。乙肝、梅毒、艾滋病的检查的理由：羊水穿刺检查是通过长针穿过孕妇肚皮直达羊膜腔抽取羊水，这是一种有创的侵入性检查，而一般侵入性操作都要查传染病方面的，如乙肝、梅毒、艾滋病等，以免造成胎儿感染。

羊水穿刺检查，顾名思义，首先是用一个针通过腹部而去获取20ml羊水或者更多一点的羊水作为标本，对羊水里面的成分来进行分析，进而发现宫内胎儿的生长发育情况，有没有先天性的疾病或者移转性的疾病，叫羊水穿刺。

羊水检查一般不能查出脑瘫。做完羊膜穿刺是不会发现脑性瘫痪的。脑性瘫痪一般是因为孕妇体内有重度的氧气不足导致的，一般都是在孩子出生之后通过相关的检测来确诊。因此，怀孕期间要保持好的心理状态，避免过度劳累、熬夜、剧烈活动，促进孩子的身体发育。建议孕妇平时要注意避免受到强烈的刺激，以免对胎儿造成伤害。

羊水检查主要用于产前诊断，尤其是在高风险或非侵入性DNA检测，需要羊水检查胎儿染色体核型分析，基因和基因产品检测，目的是为了排除胎儿染色体疾病，以确定胎儿是否有染色体疾病和遗传性疾病。

羊水检查的注意事项如下：做羊水检查的时候，要保证局部的干净、心情要稳定，不要大喜大悲，要适当做一些运动，避免过度劳累、熬夜等。平时要多吃富含维生素c的新鲜蔬菜和水果，要保持良好的生活作息，定期前往医院进行产检，这样才能保及时了解孕妇的身体和胎儿的发育情况。此外，孕期间要尽量远离辐射环境以及污染环境，禁止使用致畸形的药物。

羊水过少了，羊水过少在这种孕周，大多数是由于胎儿的畸形造成的，但是有些肠道和肾脏畸形是没法通过b超来检测的。还想要这种宝宝，就只能每次做好产检了。可以和医生沟通，做一个羊水穿刺。

一般来说，抽羊水检查能查出以下问题：胎儿是否有先天发育畸形，神经管畸形，21体综合症，特纳综合征，母儿血型不合等是抽羊水检查的主要检查目的。怀孕16周后才可以抽羊水检查，为了避免感染和羊水栓塞，抽羊水检查时一定要严格执行无菌操作同时避免在子宫收缩时穿刺，尽量一次穿刺成功。日常生活中建议孕妇要注意个人的饮食，多吃新鲜的蔬菜和水果，保证营养均衡，多注意休息，避免劳累，保持心态平和，有助于母体和胎儿的健康。

每个地区和医院的收费标准不一样，大概在2000元-3000元以内地。用来判断胎儿是否正常，或在怀孕过程中判定胎儿的实际成熟度。羊水检查可能导致羊水外漏，羊水量不足，影响到胎儿的营养区。

羊水浑浊可以通过做B超的检查方式检查出来。在做B超的过程当中，可以检测到羊水中有胎粪、胎脂等成分，颜色也会表现出不正常。可以采取人工破膜，对羊水浑浊的原因进行判断。如果羊水浑浊比较早，而且黏稠物质比较多，预后不佳，会影响到胎儿的生长发育，需要终止妊娠。