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18三体1/920属于正常么？

性别：女

年龄：26岁

18三体1/920正常么，后期需要做什么？用不用做无创检查？做四维彩超有用么？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
马小妹,张家川县龙山镇中心卫生院,医师
马小妹 医师 妇产科
一级甲等 张家川县龙山镇中心卫生院

问题分析：你好亲，从你的描述看，建议你最好去医院做个羊水穿刺检查一下看看，现在没有什么办法调理，注意休息，加强营养， 如果你对我的解答满意，希望评价一下，还有什么疑问请继续追问，谢谢，

追问：18三体1:920属于低危也要做羊水穿刺么

回复：是的，最好排除一下，自己就放心了， 如果你对我的解答满意，希望评价一下，还有什么疑问请继续追问，谢谢，

黎敏,张家川回族自治县龙山镇中心卫生院,医师
黎敏 医师 妇产科
一级甲等 张家川回族自治县龙山镇中心卫生院

问题分析：你好亲。上述检查结果不能排除胎儿畸形的可能，建议做羊水穿刺协助诊断，同时可以在怀孕22～28周做四维彩超排畸，合理饮食定期孕检，希望对我的答复做出评价谢谢！

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18三体综合征正常值
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18三体综合征正常值是小于1:350。如果大于数值考虑有发生这种疾病的几率。怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查，通过检查血hcg，afp，游离雌三醇结合孕妇的基本情况计算出结果，看是否存在高危情况。
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21-三体综合征筛查，只有风险值，没有正常值的，风险值分为高风险、临界风险、低风险，检查结果大于1/270，为高风险，只是说明孩子患21-三体综合征的风险比较大，不是一定会患21-三体综合征，结果在1/270-1：1000之间为临界风险值，结果在小于1：1000为低风险，也只是说明孩子患21-三体综合征的风险低，也不是绝对不会患21-三体综合征。
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唐氏筛查18三体临界风险怎么办
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唐氏筛查18三体临界风险，可以采取以下办法进行缓解。唐氏筛查的时候，十八三体风险增加，说明孩子有十八三体综合症的可能，并不代表孩子就有十八三体综合症，所以要进行无创性的DNA检测，才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的，那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性，也有一定的危险性，必须要进行羊膜穿刺。
18三体21三体哪个严重
周小凤副主任医师
儿科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体的严重程度一般比18三体要高，如果孕期做唐筛检查有异常，那就去公立医院产科门诊就诊，完善无创DNA或羊水穿刺检查进一步明确。18三体、21三体，一般21三体更严重，18三体21三体都属于染色体疾病，主要是由于染色体异常引起的，往往都有智力发育的落后，患有先天性多发畸形，比如先天性心脏病，唇腭裂等。
18三体综合征是什么
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妇产科北京大学人民医院三级甲等
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18三体综合征，又叫爱德华氏综合征，主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)，接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，主要的特征包括发育迟缓。
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周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
有可能是胎儿染色体出现了异常，考虑是胎儿畸形的可能性比较大。去医院进一步检查羊水穿刺，如果是羊水穿刺是正常的，考虑是没什么事的，孕期定期检查胎儿的发育情况，合理饮食，适当锻炼，保持良好的心情。多吃些新鲜的蔬菜和水果。
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