唐氏筛查导致都显示低需要注意的，胎儿患兔

HCG作为唐氏筛查早中期的标志，实际上高HCG才有临床意义，HCG偏低没有绝对临床意义。毕竟唐氏筛查只是筛查而非准确的测试，因此当个别指标出现异常情况时，大家就会和产妇聊天，并建议进一步检查如无创DNA等。视孕妇年龄而定，若是高龄产妇则可能推荐是否行羊水穿刺进一步诊断。在准确率方面，无创DNA存在一定的漏诊率，羊水穿刺是最为准确的，羊水穿刺的准确率高达100%。羊水穿刺或无创DNA检查主要根据患者具体情况而定，如果她曾经生过唐氏儿或者是高龄产妇、38岁或者是40岁，推荐抽羊水穿刺检查，应根据具体案例选择后续实验室研究方法。

唐氏综合征筛查结果都是低风险，就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄，一定要再做无创DNA检查，或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养，前3月补充叶酸，第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。如果胎儿患有先天愚型，那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度，医学上将危险度分为21-三体，18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险，这时就需要及时的进行无创DNA检查，防止加重。孕妇可以多喝汤，比如猪骨金针汤，乳鸽枸杞汤等，有利于身体的健康。

做唐氏筛查需要注意以下几点。孕妈需要在怀孕15到20周之间进行唐氏筛查，虽然唐氏筛查是抽血检查，但是不要求孕妈空腹检查。其中神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征都是可以通过唐氏筛查检查出来，如果不放心还可以做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。同时孕妈在孕期要定期到医院进行检查，确保宝宝是在健康成长。

会有畸形的几率，不过唐筛只是一种筛查胎儿是否有唐氏儿等畸形的检查。准确率只有百分之60左右。唐筛低风险只是代表发生唐氏儿等畸形的可能性小一些，并不能完全排除胎儿畸形的可能性。

唐氏筛查和无创DNA是两种检查方法，不同地方不同医院收费不同。唐氏筛查在300元左右，无创DNA较贵，3000左右，但尽量先做唐氏筛查，若检查结果无异样，就不需要再从无创DNA筛查了。均是通过采集孕妇末梢静脉血来进行检测，方法安全，伤口小，对孕妇和胎儿的伤害度很小。

如果做唐氏筛查检查结果是临界风险，表明胎儿患有染色体异常的风险略微增加，为了排除宝宝患有染色体异常，是需要进一步做无创DNA筛查的。无创DNA是通过抽取孕妇外周血，检查胎儿游离的DNA成分从而了解胎儿患有染色体风险的几率。这一项检查比唐氏筛查更加准确，所以建议应当进一步无创DNA检查。

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。

唐氏筛查前需要注意以下几点，具体分析如下：唐氏筛查之前要做B超，确认孕周。孕周正常，早上空腹到医院做血液检测。唐氏筛查的时间是16-20周，在抽血的那天要检查胎心，如果胎心正常，就可以进行抽血。唐氏筛查适用于35岁以下的单胎妊娠和妊娠时的常规产检。等唐氏筛查结果是正确的，再去医院做四维彩超，四维是在孕20-24周进行的。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查。可通过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果危险性低于1:270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏儿机会不到1%，如果高于1:270就表示危险性较高，应进一步做羊膜穿刺或绒毛检查。