血友病携带者检查

1、测试。大多数筛查检查显示为正常或只有外源性凝血时间较长，并能通过正常的血浆进2、检测血液中的VEF因子，瑞斯托霉素的辅助因子活性和血浆Ⅷ的凝血活性。对一种或多种临床试果不正常的病人进行了分型诊断试验。3、血管性血友病因子分型的诊断试验：包含了血友病因子的多聚体；瑞斯托霉素可引起血小板聚集；胶原蛋白与血友病的关系；血浆中VEF因子结合的活性。

一般血友病多是常染色体的隐形遗传病的。一般隐形携带者是没有血友病的异常症状表现的，通常需要做染色体检查进行明确的。一般主要是通过夫妻双方的异常染色体携带情况决定是否适合生育的。

血友病是要进行APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成等检查。若是轻型血友病，可以采取输血浆进行治疗，但若输血浆治疗效果不佳，则需用冷沉淀制剂、某些原复合物等药物进行治疗。同时保持睡眠充足，心情愉悦。平时加强营养。

问题分析：你的儿子最好做一下检查。

您好！建议您去综合医院的血液科进行治疗，一般都可以的。

问题分析：病例分析:我院只能做因子水平分析，不能做基因分析。意见建议:我院只能做因子水平分析，不能做基因分析。

指导意见：您好！根据您描述的情况，想检查是否有血友病，做个血常规检查就行，50块钱以内。祝您健康！

血友病需要检查血常规，凝血功能和凝血因子活性检查。临床上，血友病患者需要做以下几种检查，第1种检查就是化验血常规，通过化验血常规，可以了解患者体内血小板的数量和功能是否正常。这样就可以排除是否是因为血小板减少，而出现的出血性疾病。第2种检查就是凝血功能检查，通过凝血功能检查，能够了解病人的内源性凝血途径或者是外源性凝血途径是否正常。一般情况下血友病患者都是内源性凝血功能障碍，也就是部分活化凝血酶原时间明显加延长。第3种检查也就是凝血因子活性检查，通过凝血因子活性检查，能够了解血友病的严重程度。第4种检查也是确诊血友病检查方法，也就是做基因检查，通过基因检查能够确诊血友病的具体病理类型。建议:注意不能放松警惕，要规律定期的注射因子，避免出血，造成不可逆的残疾。

病情分析： 1、甲型血友病属于X连锁隐性遗传，你母亲有携带基因的可能性，但是不一定的。 2、既然你是男的，没有发病，那就肯定不是携带者了，否则就会发病了。 3、你应该是正常人，你的后代也不会再发病了，你可以完全放心了。意见建议：如果有其他问题欢迎再次提问，希望能帮到您，祝您健康。

问题分析：血友病甲是先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递男性发病意见建议：可以行产前诊断，对高危胎儿可在妊9-12周通过绒毛膜活检；妊12-16周进行羊水穿刺