做无创还是羊穿好

产检无创是检查染色体疾病。孕妇可以进行胎儿的无创性的检查，一般是21三体，18三体，十三体等。产检无创是检查染色体疾病，也就是说，检查孩子的智商有没有缺陷，或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇，如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等，则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查，明确胎儿和孕妇的身体状态。

高龄产妇最好先做无创DNA检查比较好。通常在怀孕年龄超过三十五岁以上的孕妇都属于高龄孕妇的情况，可以先做无创DNA检查，而无创DNA检查相对于羊水穿刺检查来说，对于孕妇会相对安全。无创DNA检查是通过抽取孕妇静脉血,来检测胎儿可能存在的染色体问题,它具有无创、安全、早期、准确等优点,准确率也是比较高的,在99%左右。若是孕妇做完无创检查，无问题的情况下，只需要做好定期产检。

怀孕期间，无创DNA主要是检查胎儿是否患有21-三体综合征。无创DNA就是无创产前DNA检测，是抽取孕妇的静脉血，从中分离出胎儿游离在母血中的DNA，来检测胎儿是否患三大染色体疾病。无创DNA最佳的检查时间，一般在怀孕12-24周左右，准确率比较高。一般年龄超过35岁的孕妇，或者唐氏筛查有问题，建议进一步做无创DNA检查。

通常情况下，孕妇可以在怀孕12-22周左右进行检查，具体分析如下：无创DNA产前检测是筛查胎儿染色体数目的方法，主要是通过抽取孕妇的血液提取母体外周血中胎儿游离的DNA片段，从而判断染色体是否出现异常，进而了解胎儿是否有遗传性疾病、DNA是否正常等情况。无创DNA产前检测一般是在怀孕12-22周左右进行，因为这段时间胎儿的DNA浓度比较高，结果相对会比较准确。如果是在怀孕22周之后做该检测，结果的准确性可能稍差，不利于孕妇及胎儿的健康，孕妇在怀孕期间应遵医嘱定期去医院做产检，养成良好的生活习惯，有利于身体健康和胎儿发育。

无创DNA技术用于筛查染色体数目是否异常，绒毛穿刺技术是一种诊断技术。无创DNA主要筛查13-三体、18-三体、21-三体三种，其筛查21-三体的准确率高达99%。检查胎儿染色体结构、数目是否异常采用绒毛穿刺。胎盘是由绒毛最终形成，则绒毛穿刺主要代表胎盘。绒毛穿刺准确率较高的有创的诊断技术，检查时具有一定的流产和感染风险，建议怀孕12-14周的孕妇做绒毛穿刺效果较好。

唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。

无创DNA检查与羊水穿刺检查各有优势，需要根据检查的项目来确定做哪一项检测。无创DNA检测21-三体的准确率比较高，通常可以达到99%左右，操作比较简单，抽血检查便可得到结果，属于无创操作，若仅仅检测染色体数量是否异常可采用无创DNA。羊水穿刺属于有创操作，有可能会导致流产，可以同时检查染色体数目和结构是否存在异常情况，若想要比较完整且准确的诊断结果可以做羊水穿刺。

无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。

无创性的DNA检测，主要是根据母体外周血中的DNA靶区的相对含量，来判定是否有染色体片段的剂量变化，以及是否有增加或消失。羊水细胞含有从胎儿体内脱落的细胞，通过培养，可以直接观察到胎儿的染色体，从而检测出染色体的数量和结构。无创DNA检测是唐氏先进的一种技术，唐氏综合征的检测准确率在99%左右，而假阳性率在1%以下。

孕期无创检查是检查胎儿患遗传性疾病的倾向。孕期无创检一般是在孕妇怀孕的第12至26周进行，可以通过观察胎儿染色体的异常来分析是否具有遗传性的疾病。孕期无创检查可以很好的保证出生胎儿的健康，另外，孕期无创检查的费用一般在2000元左右。建议孕妇在孕期多注意休息，并定期进行产检，以此来保证胎儿的健康。