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先天性心脏病法洛四联症

性别：男

年龄：1个月

病情描述（发病时间、主要症状等）：右心室扩大,右心房扩大,右心室肥厚,主动脉明显增宽,前依,其前壁与室间连接续性中断,室间阁断端在主动脉前后壁的中间形成主动脉骑跨症,肺动脉内径窄小,连续性不规则,右室流出道变窄,频铺及色彩多普勒超声血流显象;可探及双向分流频谱及双向分流血流束,峰值流速:163CM/S,峰值跨瓣压差:10MMHG.组织多普勒频谱示二尖瓣E/A>1.彩色室壁运动力,心内膜自动边缘检测:室壁运动幅度正常.心肌组织多普勒运动多普勒速度及达峰时间基本正确正常.运动协调.
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
高峰 主治医师 其他 极速问诊
三级甲等 保定市第二医院

问题分析：先天性心脏病法鲁氏四联症；是一种较重的先天性心脏病；需要手术纠正；一般要1周岁或体重达10公斤；好多孩子并发心力衰竭、呼吸衰竭死亡；达不到手术时机；注意呼吸系统疾病的发生；易患肺炎

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先天性心脏病法洛四联症不能自愈，建议及时进行外科治疗。法洛四联症是一种先天疾病，主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常，情况比较复杂，所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断，需进行外科治疗，可以自我修复的先天疾病，往往是很小的缺陷，不具备复杂性。
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先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重，但如果缺损较大，也可能导致肺动脉高压，甚至心功能不全；法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重，故病人出现心衰需要注意。
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先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，以及右室壁的增厚。法洛四联症是严重影响患者的血液动力学，会造成血流动力学紊乱，这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长，并伴有大量的肺部血栓，造成肺部的反复炎症。若不进行手术，儿童生存期缩短，病情严重，生存能力差，应及早进行手术。
先天性心脏病法洛四联症影响智力吗
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先天性心脏病法洛四联症可能影响智力，具体分析如下：法洛四联症是一种先天性心脏病，在严重的缺氧状态下，会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响，这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的，一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主，因为儿童长期缺氧，其生长发育比较缓慢，智力发育也比较差。
我患有先天性心脏病，法洛四联症
高明主治医师
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问题分析：你好，患儿患有先天性心脏病法洛四联症。 我建议患儿最好进行心脏手术治疗，意见建议：费用在4万左右。手术治疗可以取得很好的效果，有治愈的可能。
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问题分析：先天性心脏病，法洛氏四联症，属于比较常见的先天性心脏病，主要包括1 室间隔缺损 2肺动脉狭窄 3右心室肥大 4主动脉其跨。病理改变复杂，引起左向右分流，造成右心负担过重，由于分流还可引起血氧饱和度降低，影响发育。意见建议：根据年龄来说，可以耐受较大的心脏手术了，建议到北京安贞医院做个详细的检查，综合评估一下病情及手术的可行性，再就是身体的综合耐受手术的体质，手术比较复杂，但是治疗总要比不治疗要好，虽然手术有风险。祝您早日康复。
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病情分析：法洛氏四联症是幼儿先天性心脏病中很常见的类型，是一种很严重的疾病，如治愈不及时，后果很严重。意见建议：建议及早进行手术，越早手术对康复越好，治愈后一般可以和普通人没有差别。 由于这个手术比较考验医生的技术及医院的医疗条件，个人建议去省级三甲医院做。
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指导意见：你好。法洛氏四联征是最常见的青紫型先心病。最理想的治疗是行一期矫治手术。 但前提是肺动脉发育必须良好。所以您现在需要做心脏彩超，确定孩子的肺动脉高压程度，严重的肺动脉高压，手术的话是有风险的。宝宝是唐氏儿。所以家长应该做好慎重的选择。希望我的回答对您有帮助。
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指导意见：法洛氏四联症是先天性心脏病里面，比较复杂的一种临床表现类型，常见的临床表现类型有，室间隔缺损，房间隔缺损动脉导管未闭为肺动脉瓣狭窄等等，还是目前这种先天性心脏病望引起孩子免疫力下降会严重影响孩子的身体生长发育建议还是尽早给孩子做手术治疗比较好，这种疾病目前，医疗技术方面基本上已经，成熟了，国家对这方面的先天性心脏病，也有一定的手术费用补贴。
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问题分析：你好，朋友，根据你的描述，你好,法洛四联症是常见的青紫型先天性心脏病.四联症的骑形包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉骑跨和右心室肥大.意见建议：建议你一般常见的左向右分流型和无分流型先天性心脏病大部分已能实施根治手术,效果比较好.法洛四联症手术年龄一般在5岁以上.
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