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21三体临界风险

性别:女

年龄:21岁

前几天去做糖筛,今天医院给发短信检验结果21三体临界风险,问题大不大
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
陈萍英 主任医师 妇产科 极速问诊
三级甲等 江西省妇幼保健院

问题分析:建议进一步做个无创或者羊水穿刺定期产检复查

刘雪菊 医师 儿科 极速问诊
二级乙等 临猗县第二人民医院

问题分析:你好。你的产前遗传病筛查结果显示唐氏综合征临界风险,需进一步羊水穿刺检查确诊。唐氏综合征是染色体异常性疾病,是指在21条染色体基础上多了一条染色体。普通的唐氏筛查是采用孕妇静脉血的方法来进行生化测算,无法获取染色体的结果。建议去当地孕检中心做进一步检查确诊。

杨红红 护士 儿科 极速问诊
一级 茌平县振兴街道办事处赵官屯卫生院

问题分析:你好,根据你的描述,你的这种情况建议可以做个羊水穿刺,如果不放心的话。一般问题不大,建议可以做进一步的检查。

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21三体临界风险的原因是什么
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体临界风险的原因很多,比如遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等。唐筛临界风险表明胎儿有患染色体异常的可能性的,但是不是确诊诊断,因为唐筛的误差较大,所以建议做无创DNA检查,如果无创是高风险就建议再做羊水穿刺,这是可以确诊的。
21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
还是有点严重的,三体综合征,即唐氏综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的先天性疾病。现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子是有发育畸形的可能的。
Nt检查正常唐氏筛查临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
不严重。出现临界高风险的常规要去做无创DNA复筛的,就是要防止这1%的发生率。其次针对这二十一三体综合征,相对于其他染色体疾病来说,超声表现得就不很明显。
唐筛显示21三体临界风险严重吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查21三体临界风险不能用严重来说明问题。临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查,排除异常的可能性。
唐氏筛查21临界风险怎么回事
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高,风险数值为1:380至1:1000,此状况并非显示婴儿肯定有毛病,而需进一步检查以消除,此状况通常推荐非侵入性DNA可以。患者需要注意的是,无创DNA亦即抽取孕妇血液,对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查结果为临界风险要紧吗
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。
唐氏综合症21三体临界风险是什么意思
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。
中唐21三体1-696临界风险怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
21三体风险临界风险,是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合征又叫先天愚型,是常染色体显性遗传。如果明确是疾病需要终止妊娠,临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。如果有条件尽量做无创DNA,无创DNA检查21三体综合征准确率达到百分之九十。唐氏筛查的检查是一个筛查检查,不能确诊,所以做一个无创DNA就可以明确了。
21三体临界高风险是否严重
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
临界高风险不是特别严重,相比较来说患病的几率比低风险要高一些,正常现象下应该是低风险。这种检查的结果数值并不是特别的准确,和孕妇的年龄和孕周都有一定的影响。
21三体综合征临界风险是什么意思
周敬伟副主任医师
妇产科北京大学人民医院三级甲等
是唐氏筛查的结果,临界风险就是有相对比较高的风险,但是因为唐氏筛查的结果准确率只有85%,还有5%的假阳性率,所以临界风险不能确定胎儿是否为唐氏患儿,可以进一步做无创基因检测,无创基因检测结果21-三体综合症的准确率是99%,假阳性率低1于%。
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