骨髓增生异常综合征以后会不会发展为白血病？

白血病不会传染。白血病是一种免疫功能缺陷性疾病，是由造血系统肿瘤的恶性转化引起的，是机体在外界因素作用下的恶性转化。它的主要传播途径是遗传，不具有传染的特点。

白血病是血液系统常见的恶性肿瘤，俗称血癌，白血病者非常痛苦。因为白血病细胞破坏了正常造血功能，病人会出现贫血，感染，出血等一系列症状，病人因为贫血而出现头晕，头疼，全身乏力，心慌胸闷等症状，还会因为严重感染而出现高热，咳嗽，咳痰，胸闷，如果肛周感染，还会出现肛周剧痛，同时往往还伴有鼻腔出血，牙龈出血，呕血等出血的症状，有时候还会出现关节肌肉疼痛的情况。

儿童骨髓增生异常综合征是接触有害物质、电离辐射、靶基因突变等原因引起的。1.接触有害物质：如果经常接触苯、烷化剂、拓扑酶抑制剂等有害物质，可能会破坏DNA，并且损伤DNA修复酶，从而导致儿童骨髓增生异常综合征。2.电离辐射：如果儿童长期过多接触电离辐射高的物质，也可破坏DNA，从而引起骨髓增生异常综合征。3.靶基因突变：靶基因缺失、重复、重组造成的等位基因的丢失，同样可能会导致儿童骨髓增生异常综合征的发生。

儿童骨髓增生异常综合征一般要做细胞形态学检查、细胞遗传学检查、分子遗传学检测、流式细胞仪检测、单核苷酸多态芯片、基因突变检测等检查。具体情况分析如下：1、细胞形态学检查： MDS患儿外周血、骨髓形态学异常可分为原始细胞比例增高和细胞发育异常两种类型。MDS发育异常细胞占相应系列细胞总数的210%。所有拟诊断 MDS患儿均应行骨髓铁染色计数环状铁粒幼红细胞，即幼红细胞胞质内蓝色颗粒大于5粒且环绕核周1/3以上者。2、细胞遗传学检查：所有疑似患有 MDS的儿童均应作染色体核型检查，一般需对220例骨髓细胞中期分裂象进行分析。儿童 MDS中30%~50%存在细胞遗传学核型异常。染色体核型主要表现为部分或全部染色体拷贝数异常，而非结构异常。3、分子遗传学检测：怀疑有 MDS的患儿，若染色体核型不能分析，建议进行荧光原位杂交检测，一般选用Sq31,CEP7,7q31,CEP8,20 q, CEPY,p53等探针。4、流式细胞仪检测：虽然目前尚未发现 MDS特异性抗原标记或标记组合，但是通过对不同骨髓细胞（包括CD34+细胞）的详细分析， FCM可能会为诊断提供新的线索。5、单核苷酸多态芯片：可以检测 DNA拷贝数异常及单亲二倍体，从而进一步提高细胞遗传学异常检出率。6、基因突变检测： RUNXI/AML1、 CEBPA、GATA2基因突变可能与 MDS相关；

骨髓增生异常综合征的对于高危组是可以采用化疗的方式的。高危组尤其是原始细胞增高型，骨髓增生异常综合征预后相对比较差，可以使用类同于急性白血病的治疗。

表现为反复发生的感染及发热，感染部位以呼吸道，肛门周围和泌尿系为多。严重的粒细胞缺乏可降低抵抗力。出血占20%，常见于呼吸道，消化道，也由颅内出血者，早期的出血症状较轻，多为皮肤粘膜出血，牙龈出血或鼻衄。

需要就医指导进行针对性的综合康复治疗，以及使用一些营养的药物修复调理，注意定期做好检查，具体的还是应该要根据医生的也需要做骨髓移植手术。不过在生活中一定要多注意休息，不可以过多的去运动。

骨髓增生异常综合征不会遗传的，这是一种血液病，是和生活环境或者是饮食不当引起的，情况严重时间长需要及时的去正规的医院进行检查，结合医生选择合适的治疗方法，如果怀孕之后要在怀孕期注意休息，不要乱用药物，以免加强病情，影响宝宝发育，需要定期B超检查，看看宝宝发育。

异质性比较强。如果出现原始细胞较高的这类骨髓增生异常综合征。不进行化疗或者骨髓移植。生存期在两年。如果原始细胞较低的或者没有原始细胞的之类骨髓增生异常综合征。到十年或者20年的自然寿命。

骨髓增生异常综合征属于恶性血液系统肿瘤。中医治疗以驱毒、活血、化瘀、解毒为主。常采用青黄散联合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃肠功能。青黄散包含青黛、雄黄两类药物。具有杀伤肿瘤、刺激造血、改善病态造血的功能。