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是否得了渐冻人

性别:男

年龄:30岁

病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
8月份左右 发现右手肌肉无力 之后检查过颈椎大脑核磁都没什么可引起的诱因 11月初已经虎口处肌肉 肌肉萎缩 在11月7日长春吉林大学第一医院手足科室诊断 检查肌电图 后 诊断为 肘下行长神经压迫所导致的(这中间有个细节 就是双手都肌腱反射亢进 大夫也很好奇) 建议做神经松解前置术 当时手术时 手术后 和现在 双手手掌和小臂肌肉偶尔 跳动 现在仍无好转 手掌握拳还算可以 外张力相很低 拧钥匙开门 瓶盖都很费力 甚至打不开 我也**看过渐冻人初期介绍 要只是右手 我也不会害怕 关键是双手都肌腱反射亢进 双手肌肉都有偶尔跳动
求各位好心医生 给予帮助建议
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
曾海 主任医师 内科 极速问诊
三级甲等 北碚区中医院

问题分析:你好,根据问题描述以及症状体征。你目前的情况主要考虑神颈椎病压迫神经导致的症状,也不排除其他原因导致
首先建议你,适当的功能锻炼(规律的做米字操)避免不良姿势,避免精神紧张,及时去医院进一步检查,明确病因在医师评估指导性治疗

张美玲 副主任医师 传染科 极速问诊
三级甲等 潍坊市第二人民医院

问题分析:您好,您的症状很多原因可以引起,如肌肉韧带劳损,颈椎疾病压迫神经,电解质紊乱如低钾低钙,精神情绪因素影响,颅脑疾病,神经系统等都会引起
建议到医院神经内科就诊通过查体及相关检查明确具体情况对症治疗,平时避免颈肩部受凉,避免长期保持低头坐姿,适当热敷理疗,多吃水果蔬菜补充维生素和微量元素等

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渐冻症的原因大多是遗传和中毒引起的。另外还有,免疫因素以及病毒感染因素均是诱发此病的诱因。目前临床在治疗渐冻症疾病方面,尚无有效的治疗方法。主要通过药物治疗来减轻经期不适症状,延长生命。
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渐冻人这是一种通俗的说法,在医学上又叫做肌萎缩侧索硬化症,也叫运动神经源病。主要的类型有两种:第一种类型,叫家族性的渐冻人症,这种家族性的一般和遗传有关,是一种常染色体伴随的一种遗传病。第二种类型,大部分是散发性的,具体的病因还不明确,这种疾病的临床表现上、下运动神经元的损害,也就是肢体的瘫痪,并且伴有肌肉的颤抖。患有这种疾病一般的预后并不理想。
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渐冻人早期症状有走路不稳、肌肉无力等症状。渐冻人是指患有肌萎缩侧索硬化的病人,肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病。它是由遗传和环境引起的,早期症状与其他疾病并无太大区别,容易被忽略,主要表现为轻微的肌肉无力,走路不稳,走路拖拉,有时会绊倒,手部肌肉活动不灵活,精细活动差,还有吞咽困难,说话含糊不清,甚至经常会出现肉跳等症状。
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渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩,其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等,所以通常来说,肌萎缩侧索硬化会遗传。
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一般情况下,渐冻人症可以采用以下方式进行治疗:1.支持疗法:需要进行相应的药物和运动。比如说,要留意呼吸道和消化道的情况。2.药物治疗:患有渐冻人症,还伴有唾液过多,患者可以口服抗阻胺类的药物;有粘稠的痰液,可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗;有可能会导致心情不好,可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转,避免出现压疮。
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无症状是指医学上的肌萎缩侧索硬化。这种疾病是上、下运动神经元损伤后四肢和躯干肌肉无力和萎缩引起的一种症状。还没有完全的好方法。只有药物可以用来缓解病人的症状,需要适当的锻炼。
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渐冻人可以吃葡萄因为肌萎缩侧索硬化是运动神经元病,是一种变性病,临床表现为首发的肢体的无力、肉跳,容易疲劳需要用呼吸机辅助呼吸,对于肌萎缩侧索硬化治疗,没有特别有效的药物,目前主要是给予营养神经和对症支持治疗为主。
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