首页 > 内科 > 肾内科 > 详情页

神经元膀胱

性别:女

年龄:5天

神经元膀胱,下体有水肿,尿量少,小腹胀,肛肠造影显示膀胱肿大,具体不详。
温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考
封德梅 护士 内科 极速问诊
三级甲等 甘肃省第二人民医院

问题分析:是小婴儿吗?5天?若是如此,多考虑先天性的,多为脊髓发育异常,也有少数可能为感染,治必须在正规医院找到原始病因,才能对症下药,祝宝宝早日康复

布茂振 副主任医师 内科 极速问诊
二级甲等 阳谷县人民医院

问题分析:你好,检查腰椎了吗?腰椎有没有问题,建议现在给余导尿治疗及营养神经治疗。

宋岩 助理医师 内科 极速问诊
一级 通化县马当卫生院

问题分析:你这种情况考虑这个女人如果有小腹胀的话,你需要用药物进行治疗,这个如果是彭光肿大的话,这个你需要用点儿,营养神经的药物治疗观察看,这个有可能是前列腺的症状,也有可能就是泌尿系感染或者是膀胱有炎症,这个需要确诊一下对症用药治疗。

陈树蕃 极速问诊

问题分析:泌尿系统感染症状是:(1)排尿异常:尿路感染常见的排尿异常是尿频、尿急、尿痛,也可见到尿***和尿潴留。慢性肾盂肾炎引起的慢性肾功能衰竭的早期可有多尿,后期可出现少尿或无尿。 (2)尿液异常:尿路感染可引起尿液的异常改变,常见的有细菌尿、脓尿、血尿和气尿等。   (3)腰痛:腰痛是临床常见症状,肾脏及肾周围疾病是腰痛的常见原因之一。
尿道炎的诊断,除根据病史及体征外,需将尿道分泌物行涂片染色检查或细菌培养,以明确致病菌。男性病人若无尿道分泌物,应行三杯试验(即前尿道炎第1杯尿浑浊,有大量脓细胞、白细胞,第2、3杯清晰。后尿道炎第1、3杯浑浊,有大量脓细胞、白细胞,第2杯清晰)。急性期尿道内忌用器械检查。慢性尿道炎需行尿道膀胱镜检查,以便明确发病的原因。有时可用金属尿道探条试探尿道内有无狭窄,必要时行尿道造影。

展开全部
相关推荐
神经元疾病的症状
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
通常情况下,神经元病是一种神经系统的慢性退行性退化症,侵犯到脊髓前角细胞,导致上下运动神经元经常受到损伤。这种病可以分成很多种,最普遍的就是ALS,即“渐冻人”。临床上运动神经元受损时会出现肌张力升高、腱反射亢进、病理征象,下运动神经元受损时会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肉搏感等症状。运动神经元病通常没有影响到任何的感官,没有任何的知觉功能,也没有明显的排尿功能。
神经元损伤能活多久
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,神经元如果部分受到轻微的损伤的话,是不会影响寿命的,会引起患者的生活质量改变,或者是身体素质下降,但如果是大部分神经元损伤的话,是可能会影响患者的生命的,存活时间大概是三年左右。建议患者根据实际情况前往医院就诊检查,然后在医生的指导下进行治疗。此外,患者应该保持良好的情绪稳定状态,尽量避免情绪激动或不良情绪,有助于促进机体恢复。
神经元烯醇化酶偏高100正常吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
神经元烯醇化酶偏高100正常,具体分析如下:神经元的烯醇化酶含量过高,需要了解神经元的烯醇化酶,这是一种主要存在于神经组织和神经内分泌组织,但是如果出现明显增高的话可以见于小细胞肺癌、神经母细胞瘤、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、胰腺内分泌肿瘤、黑色素瘤等,因此偏高100属于异常,要根据患者的临床表现进行综合分析,如果有可能需要做肺部CT、头部磁共振等检查。
神经元性膀胱怎么治疗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
通常来说,神经元性膀胱处理方法如下:神经元型膀胱是指由于神经系统疾病引起的膀胱无法进行适当的收缩,从而无法正常排尿。对神经性损害的治疗要消除其原因。糖尿病、脊髓损伤、神经损伤等引起的神经损伤,需要进行留置导尿、耻骨上膀胱造瘘、增加腹压、辅助排尿。需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动或者剧烈运动,饮食以清淡为主,有利于身体健康。
运动神经元病反射区
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
治疗运动神经元病有很多的方法,其中包括反射疗法、生物疗法。反射疗法是以全息生物学和神经反射理论为基础,采用手法或其他方法,通过刺激人体表面各个全息单元的反射区域和反射点,从而引起人体内部的生理调节。反射疗法不仅治疗功能性疾病,而且对某些器质性疾病具有明显的缓解作用。平时要注意提高个人卫生水平。用流动的水洗手和餐具,并准备好自己的餐具。
运动神经元病会抽筋吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
对运动神经元病患者来说,抽筋也许是更普遍的症状,但不能排除有些运动神经元病患者没有抽筋。运动神经元病对病人多在成年时期发病,查出病人发病年龄约为56岁,以临床累及上下运动神经系统为主,主要会使病人产生肌肉无力、肌肉萎缩等,基本震颤和肌张力升高、键反射亢进等。其中最常见的就是采用外科手术的方法对其实施矫正和纠正,在临床上有非常多的选择。病理性阳性表现,通常无感觉异常,大小便也无障碍,包括肌肉无力、肌肉萎缩等,基础的震颤是累及下运动神经元系统的首要特征,肌张力升高和键反射亢进,病理性阳性是累及上运动神经元系统的主要特征。由于这种疾病会导致身体各个器官发生病变,因此很多人对其缺乏认识,往往会误认为是一些神经炎或者其他原因所引起的神经损伤性疾病,从而造成不必要的治疗。
运动神经元病会萎缩吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病会萎缩。由于运动神经元病的症状是下运动神经系统受累,主要是肌无力,肌肉萎缩,荷尔蒙震颤及肌张力升高,肌腱反射亢进病理征呈阳性,没有任何的知觉和排尿功能,但在运动神经元病的患者中,可能会出现肌紧张,这是由于运动神经元病引起的,这是由于运动神经元病引起的。临床上主要是由于四肢无力引起的,主要是由于四肢无力引起的,比如行走僵硬,蹒跚学步,容易摔倒,手指不灵活,吞咽困难,发音障碍等。
运动神经元病会遗传吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病可能会遗传,可能不会遗传。近年来发现在某些家族性运动神经元病中,在肌萎缩侧索硬化中存在酶的基因,该酶基因出现了问题,直接引起疾病的发生,经鉴定为致病基因。如果没有这个基因突变,就会造成肌肉功能丧失和神经传导速度减慢等现象,也就是所说的“运动障碍”。家族性运动神经元疾病中,仅占运动神经元病的5%~10%。所以要知道这个遗传型和病因,才能明确诊断出发病原因。临床对于多数患者,仍是缘由不明,对90%~95%以上患者家属,不存在遗传问题。因为这个患者没有任何症状和体征。
运动神经元病能自愈吗
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
运动神经元病现在看来是不能自愈的,就现有医学水平而言,亦无甚特别之进步,由于其自身在基因水平上存在着病变。5%~10%运动神经元病有遗传性,常表现为家族性常染色体显性遗传,有些基因定位中需要规定缺陷,当然,大部分运动神经元病主要是散发,一旦基因发生突变或缺失则对应有部分神经皮质运动区锥体细胞及脑盖下部运动神经及数量减少、细胞变性。又因为紧随细胞的变性最明显,且早期极易累及,这一局面的话,都不可逆转,但可制裁性变性性疾病,时间一长,可有多种呼吸肌受累,通常主要支持对症处理。
运动神经元病什么引起
吕志勤主任医师
内科北京大学第一医院三级甲等
一般情况下,运动神经元病可能是以下原因导致:1、遗传因素来看:目前已经发现了十多种与运动神经元病发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶一基因,其次是SURS,但是大部分的基因都与运动神经元ars相关。2、环境因素来看:根据大量的流行病学调查,发现许多与运动神经元病发病相关的环境因素,包括重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、饮食及运动等。
常见科室