首页 > 内科 > 内分泌 > 详情页

请问请问新生儿采血筛查结果中有一项，多种

性别：男

年龄：36岁

请问请问新生儿采血筛查结果中有一项，多种请问请问新生儿采血筛查结果中有一项，多种代谢性疾病筛查，结果为：未检出指标特异性异常，请问这是什么意思？
温馨提示：因无法面诊，医生建议仅供参考
王磊 主治医师 内科 极速问诊
二级甲等 燕郊人民医院

问题分析：您好，考虑你宝宝未检出指标特异性异常，应该是正常的。可以上传相关的结果
我会进一步帮助你的，也可以咨询主治医生，祝宝宝健康

张相婷 医师 内科 极速问诊
二级甲等 寿光市人民医院

问题分析：意思就是检查的指标都正常，没有异常的项目。也就是没有代谢性疾病。

展开全部
相关推荐
唐氏筛查结果有一项不正常怎么办
王凤英主任医师
妇产科首都医科大学宣武医院三级甲等
怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。
新生儿耳聋基因筛查未通过怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。
新生儿疾病筛查内容
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。检查项目一般包括苯丙酮尿症、枫糖尿症、组氨酸血症、半乳糖血症等。对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性则需要进行反馈。在检查前，建议按摩或热敷婴儿足跟，使其充血。
新生儿脚底采血4项检查包括哪些
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
检查包括苯丙酮尿症(PKU)，先天性甲状腺功能低下，先天性肾上腺皮质增生症，葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。如果检查出有什么问题或疾病，应该注意积极为孩子进行治疗，并且为孩子做好护理措施。
新生儿两病筛查结果阴性怎么办
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
孩子在刚出生之后，医院会做一个抽血检查，新生儿疾病筛查TSH阴性；PKU阴性，表示孩子化验结果正常，不用担心。如果没有传染性方面的疾病，检测结果就会呈现为阴性，这样检查就可以确定有没有出现疾病，所以说家长也可以放心了。
新生儿眼底筛查是检查什么
卢成瑜主任医师
儿科广州医科大学附属第一医院三级甲等
一般来说，新生儿眼底筛查主要是发现新生儿眼病。新生儿眼底筛查可以通过检查孩子的视网膜、黄斑是否存在有问题发现新生儿眼病。新生儿眼底筛查主要针对早产儿，因为早产儿在宫内可能发育不完善，比较容易引起视网膜发育不良或者病变，可以通过新生儿眼底筛查做到早期发现、早期治疗、早期干预，对孩子预后比较好。家长可以遵医嘱进行检查。
新生儿足底采血检查什么项目
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
主要筛查先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症，先天性肾上腺皮质增生症。也包括红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。由于各地开展的检测项目逐渐增多，还可以自费进行近百种先天性代谢性疾病的筛查。
新生儿足跟采血能查什么病
王玉玮主任医师
儿科山东大学齐鲁医院三级甲等
新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是国统一列入筛查的必查范围项目；部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的筛查。
新生儿采血下午可以吗
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
想给宝宝采血做检查是不可以下午的，是早上空腹采血检查，这样检查结果也是会比较的准确一些，新生儿宝宝在日常护理方面也是要主要，如果是母乳喂养也是要记得宝妈在饮食方面避免吃一些辛辣寒性的食物，防止宝宝出现腹泻胀气的问题。
新生儿疾病筛查采血时间是什么时候
陈瑶副主任医师
儿科山东省立医院三级甲等
新生儿疾病筛查采血时间是72小时以后，七天之内并且充分的哺乳至少八次以后再进行。避免了在未哺乳和蛋白质符合下可能出现苯丙酮尿症筛查的假阴性，可以避开生理性促甲状腺激素上升，减少甲状腺功能减退筛查的假阳性，从而减少漏诊和误诊的发生。
常见科室
男科 皮肤科 性病科 妇科 儿科 老年 外科 内科 生殖 传染科 神经内科 五官科 整形科